以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）A、《药品管理法》B、GMPC、《药品注册管理办法》D、《中华人民共和国药典》
以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）
- A、《药品管理法》
- B、GMP
- C、《药品注册管理办法》
- D、《中华人民共和国药典》
相关考题：
根据《药品管理法》，以下不是药品特征的为A、药品有法定的专指含义的物质B、药品必须符合法定药品标准C、药品生产要有国家主管部门批准发给的生产批准文号D、有药品质量检验合格证E、药品要有使用说明书
以下对药品质量标准叙述不正确的是A．对药品质量规格和检验方法所作的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
药品质量标准是A．对药品质量规格和检验方法所做的技术规定B．从事药品生产、检验部门遵循的法定依据C．药品供应、使用部门遵循的法定依据D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据E．药品创优评比的标准依据
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A. 国家药品不良反应监测中心B. 省级药品不良反应监测中心C. 国家食品药品监督管理局D. 国家食品药品监督管理局联合卫生部E. 省级药品监督管理局
关于药品质量标准错误的叙述是( )A.新药审批部门应遵循的法定依据B.药品监督管理部门应遵循的法定依据C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
以下关于药品质量标准错误的叙述是A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据B.药品监督管理部门应遵循的法定依据C.新药审批部门应遵循的法定依据D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A国家药品不良反应监测中心B省级药品不良反应监测中心C国家食品药品监督管理局D国家食品药品监督管理局联合卫生部E省级药品监督管理局
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
单选题药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
单选题以下哪一项属于药品质量检验、监督管理的法定依据（）A《药品管理法》BGMPC《药品注册管理办法》D《中华人民共和国药典》