在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项A、200B、258C、150D、120
在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中，检查项目总共有（）项
- A、200
- B、258
- C、150
- D、120
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,检查项目分为三级,其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中,不属于药品批发企业严重缺陷项目的是()。 A.经营条件与经营范围规模不相适应B.发票内容与付款流向不一致C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票D.未遵循诚实守信、依法经营
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和药品零售企业库房的相对湿度保持在A、50%～75%之间B、50%～65%之间C、45%～55%之间D、45%～65%之间E、45%～75%之间
单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）A10B8C6D4