《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业B、医药商品专营企业C、经营药品零售业务的企业D、经营药品批发业务的企业
《药品经营质量管理规范》的适用范围是（）
- A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业
- B、医药商品专营企业
- C、经营药品零售业务的企业
- D、经营药品批发业务的企业
相关考题：
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A、药品批发企业增设大型仓库B、药品零售企业变更经营方式C、药品批发企业变更法定代表人D、药品批发企业增加疫苗经营范围E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
以下药品管理法规用语含义错误的是：A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A药品批发企业增设大型仓库B药品零售企业变更经营方式C药品批发企业变更法定代表人D专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A药品批发企业增设大型仓库B药品零售企业变更经营方式C药品批发企业变更法定代表人D专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
单选题《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。A国家食品药品监督管理局；专营B国家食品药品监督管理局；专营或兼营C国家食品药品监督管理局；批发和零售D国务院；专营或兼营
单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业