《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。A、药品批发企业和零售企业B、经营药品的专营或兼营企业C、经营药品的批发企业和零售企业D、经营药品的专营或零售企业
《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。
- A、药品批发企业和零售企业
- B、经营药品的专营或兼营企业
- C、经营药品的批发企业和零售企业
- D、经营药品的专营或零售企业
相关考题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存时,对近效期药品,填报效期报表的周期是A.日SXB 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是A.日B.周C.月D.季E.年
药品流通监督管理办法的适用范围是A．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的个人B．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位C．在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品生产经营的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品管理的单位或者个人
根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标SXB 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 合格药品库(区)应标示A.红色色标B.黄色色标C.蓝色色标D.绿色色标E.紫色色标
药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（）A、《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》B、《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》
单选题《药品管理法》的适用范围不包括（）A在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
单选题药品经营质量管理规范（GSP）适用于（）A药品生产企业B药品批发经营企业C药品零售经营企业D中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业