近期药品登记表由()负责建立管理A、养护员B、保管员C、验收员D、质量员

近期药品登记表由()负责建立管理

  • A、养护员
  • B、保管员
  • C、验收员
  • D、质量员

相关考题:

有关有效期药品管理制度的叙述错误的是A.调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用B.失效药品不能发出C.由专人负责检查药品效期,并做好登记记录D.药品应按批号摆放,做到先产先用,近期先用E.发给患者的效期药品,必须计算在药品用完前应有1个月的时间

从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续,药品生产的()、()对药品质量全面负责。 A、法定代表人B、主要负责人C、直接负责的主管人员D、其他责任人员

由国家和省级药品监督管理部门负责认证的是( )。

关于毒性药品管理,下列说法正确的是( )。A.毒性药品生产企业应建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂B.每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数C.每次配料的详细记录,经手人要签字备查D.毒性药品的收购、经营,由指定的药品经营单位负责E.配方用药由国营药店和医疗单位负责

申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。()

《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作( )。A.由国务院卫生管理部门负责B.由国家食品药品监督管理局负责C.由省级药品监督管理部门负责D.由市级药品监督管理部门负责E.由县级药品监督管理部门负责

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由A.国家卫生部负责B.国务院药品监督管理部门负责C.省级药品监督管理部门负责D.药品认证中心负责E.国家计划委员会负责

关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度,确保药品监督管理落实到位B、药品质量监督控制采取逐级负责制C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成,对药品质量进行评估、监督、指导和管理D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理

关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容,说法不正确的是A.各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度,确保药品监督管理落实到位B.药品质量监督控制采取逐级负责制C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成,对药品质量进行评估、监督、指导和管理D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理

下列说法错误的是A.医疗机构应当建立由分管负责人负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构B.指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作C.指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作D.把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核E.建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患

A.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策B.负责监督管理药品市场交易行为C.负责中药资源普查D.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作卫生行政部门

A.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策B.负责监督管理药品市场交易行为C.负责中药资源普查D.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作工商行政管理部门

A.负责建立国家基本药物制度,制定国家药物政策B.负责监督管理药品市场交易行为C.负责中药资源普查D.负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作工业和信息化管理部门

生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立()并配备专职人员负责管理。

《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?

各级疾病预防控制机构要建立抗疟药()、()、()、()登记制度,负责抗疟药品的管理,对抗疟药品分发和使用进行监督。

药品的初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

药品经营企业的GSP认证工作由()。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

毒性中药的收购、经营,由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责;配方用药由国营药店、医疗单位负责。

判断题药品的初审由省级药品监督管理部门负责,复审由国家药品监督管理局负责。A对B错

问答题《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?

多选题根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有( )A丁药品生产企业设立独立的质量管理部门,负责审核所有与质量有关的文件B丙药品生产企业组织所有员工接受卫生要求的培训,建立人员卫生操作规程C乙药品生产企业在质量管理部门设立不良反应报告和管理部门,由质量受权人兼职负责管理D甲药品生产企业2019年1月1日生产的批号为2019000的阿奇霉素注射液,有效期至2021年12月,2021年12月30日该企业对该批次药品的批记录进行集中销毁

单选题生产注射剂,放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由()A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责

单选题近期药品登记表由()负责建立管理A养护员B保管员C验收员D质量员