关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A.各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B.药品质量监督控制采取逐级负责制C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是
A.各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位
B.药品质量监督控制采取逐级负责制
C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理
D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理
E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
B.药品质量监督控制采取逐级负责制
C.成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理
D.医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理
E.由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
参考解析
解析：医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理。医疗机构应在药事管理与药物治疗学委员会的领导下成立“药品质量管理小组”对药品质量进行评估、监督、指导和管理。其人员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成。
相关考题：
根据《药品管理法》，以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的?() A、药品应当符合国家药品标准B、国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行C、没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准D、国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准E、国务院药品监督管理部门负责国家药品标准的制定和修订
医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
关于药品质量公告的说法，错误的是( )。A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
关于药品质量公告的说法,错误的是()A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布
医院药事的具体表现，不包括A．医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B．医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C．药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D．医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E．医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂
医院药品质量监督管理包括A、执行《药品管理法》及相关质量监督管理法律法规B、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E、以上都包括
关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是A、各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位B、药品质量监督控制采取逐级负责制C、成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理D、医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理E、由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
关于药品标准的说法正确的是A．是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定B．是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据，属于强制性标准C．国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D．《中国生物制品规程》属于国家标准E．《中药饮片炮制规范》、《中国医院制剂规范》是国家标准
医院药品质量监督管理的内容不包括A.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C.检查医院药品流通管理执行情况D.负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E.检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效
关于药品广告的内容，下列说法不正确的是( )A.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B.药品广告不得利用患者的名义或形象做广告C.药品广告的内容必须真实、合法D.药品广告的内容由广告主决定E.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
关于医院药品采购，下列说法错误的是（ ）。A.医院采购药品应本着质量第一的原则，重视药品质量B.医院应尽量选择已通过国家GMP（药品生产质量管理规范）认证企业生产的药品C.采购药品必须选择已通过国家GSP（药品经营质量管理规范）认证企业供给的药品D.药品质量应符合《中国药典》、局颁药品标准和地方药品标准及中药炮制规范的标准要求E.其他
医院药品质量监督管理包括A.执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括
关于药品质量公告的说法，正确的是A．国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主 B．省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C．国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D．药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布
关于药品生产监督管理的说法，不正确的有（）A、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品B、通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品C、药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前，申请变更登记D、药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规》认证
以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
单选题药品质量监督管理是指：（）A国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品研制、生产的质量进行的监督B国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力，以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量（包括进出口药品质量）及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C国家卫生行政部门根据法律授予的权利，对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
单选题医院药品质量监督管理包括（ ）。A执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规B检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E以上都包括
单选题以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）A不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B不得含有说明书以外的理论、观点等内容C药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准