简述G-6-PD缺乏症，根据诱发溶血的不同原因，可分哪几种临床类型?
简述诱发G-6-PD缺乏症溶血的几类伯氨喹啉药物?
不属于遗传性红细胞内在缺陷的是 ( )A、G-6-PD缺乏症B、异常Hb病C、PK缺乏症D、巨幼细胞贫血E、遗传性球形红细胞增多症
下列哪些疾病属于体液免疫缺陷A、Digeorge综合征B、Bruton病C、G-6-PD缺乏症D、选择性IgA缺乏症E、慢性肉芽肿
以珠蛋白合成障碍为主要表现的疾病是A、镰状细胞贫血B、海洋性贫血C、PNHD、AIHAE、G-6-PD缺乏症
脾阻留危象发生在( )。A、PNHB、海洋性贫血C、镰状细胞性贫血D、G-6-PD缺乏症E、新生儿溶血病
下列何种疾病使中性粒细胞和单核细胞的调理、吞噬和杀伤能力受损A、慢性肉芽肿B、髓过氧化物酶缺乏症C、G-6-PD缺乏症D、Shwachman综合征E、类白血病
红细胞G－6－PD活性测定是G－6－PD缺乏症的直接诊断方法。( ) 此题为判断题(对，错)。
高铁血红蛋白还原实验是G－6－PD缺乏症的直接诊断方法。( ) 此题为判断题(对，错)。
丙酮酸激酶活性降低见于A、遗传性球形红细胞增多症B、丙酮酸激酶缺乏症C、红血病D、G-6-PD缺乏症E、血红蛋白病
G-6-PD缺乏症患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性A、正常B、减低C、增高D、正常或减低E、正常或增高
由于糖原代谢异常引起的疾病是以下哪一种（）A、PK缺乏症B、G-6-PD缺陷C、丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症D、VonGierke病E、苯丙酮尿症
可用于确诊G-6-PD缺乏症的试验是（）A、高铁血红蛋白还原试验B、G-6-PD荧光斑点试验C、变性珠蛋白小体试验D、硝基四氮唑蓝还原试验E、G-6-PD活性检测
属血管内溶血的疾病有（）A、微血管病性溶血B、G-6-PD缺乏症C、PNHD、遗传性球形细胞增多症E、血红蛋白病
G-6-PD缺乏症属于（）A、原发性T细胞免疫缺陷B、原发性B细胞免疫缺陷C、联合免疫缺陷D、补体免疫缺陷E、吞噬细胞免疫缺陷
Rous试验阳性见于（）A、遗传学球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK缺乏症D、PNHE、血红蛋白病
下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症（ ）A、G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶B、G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传C、A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中D、B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人E、红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一
G-6-PD缺乏症患者自身溶血试验溶血率___，加_______和___都可以纠正；丙酮酸激酶缺乏症患者自身溶血试验溶血率明显______，加_____不能纠正，加____可以纠正。
问答题G-6-PD酶缺乏症的筛选和确诊是试验可有哪些?
填空题G-6-PD缺乏症的筛选试验包括_____________、_____________、_____________、________________。