直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）A、氮杂丝氨酸B、6－巯基嘌呤C、氟尿嘧啶D、甲氨蝶呤E、阿糖胞苷
直接抑制次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）
- A、氮杂丝氨酸
- B、6－巯基嘌呤
- C、氟尿嘧啶
- D、甲氨蝶呤
- E、阿糖胞苷
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别嘌呤醇治疗痛风的作用机制是()。 A、抑制磷酸核糖焦磷酸合成酶，减少尿酸的生成B、抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶，减少尿酸的生成C、抑制腺嘌呤-磷酸核糖基转移酶，减少尿酸的生成D、抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生成E、激活黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生成
次黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活性下降()。 A、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少，两种嘌呤不能被再利用合成核酸或被清除，而使终末产物尿酸升高B、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多，而使终末产物尿酸增多C、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸减少，，而使终末产物尿酸减少D、使鸟嘌呤转变为鸟嘌呤核苷酸和次黄嘌呤转变为次黄嘌呤核苷酸增多，两种嘌呤被再利用合成核酸，而使终末产物尿酸减少E、与尿酸生成无关
A.HGPRT(次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶)缺乏B.PRPP合成酶亢进C.葡萄糖-6-磷酸酶缺乏或不足D.糖尿病肾病E.嘌呤分解增加使补救合成途径生成嘌呤核苷酸减少而致高尿酸血症的原因是
配伍题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）A氮杂丝氨酸Bδ-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷
单选题关于6-巯基嘌呤核苷酸的作用，错误的是（ ）。A属次黄嘌呤类似物B抑制IMP→GMPC抑制酰胺转移酶D在体内生成6－MP核苷酸E抑制嘧啶磷酸核糖转移酶