配伍题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）A氮杂丝氨酸Bδ-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷
配伍题
其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）|在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）|改变戊糖结构的核苷类似物（）|直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）|竞争性抑制AMP和GMP的合成（）|竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）|谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
A
氮杂丝氨酸
B
δ-巯基嘌呤
C
氟尿嘧啶
D
甲氨蝶呤
E
阿糖胞苷
参考解析
解析：
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治疗艾滋病(其遗传物质为RNA)的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么A．抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B．抑制艾滋病病毒RNA基因的反转录C．抑制艾滋病毒蛋白质的翻译过程D．抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制
5－Fu抗癌作用的机制是( )A、抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成B、尿嘧啶合成，减少RNA合成C、抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成D、合成错误的RNA，抑制癌细胞生长E、抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成
关于RNA的结构的叙述错误的是()。 A、RNA的一级结构是指RNA分子中核苷酸的排列顺序B、RNA的一级结构就是RNA分子中核苷酸的碱基的排列顺序，又称碱基序列C、维持RNA一级结构的化学键是3′,5′-磷酸二酯键D、RNA的结构和功能都相同
实验室模拟生物体内RNA转录的必须条件是①酶②游离的核糖核苷酸③ATP④DNA分子⑤信使RNA⑥转运RNA⑦适宜的温度⑧适宜的酸碱度（）A①②③④⑤③B②③④⑤③①C①②③⑤⑦⑧D①②③④⑦⑧
治疗艾滋病（HIV病毒为RNA病毒）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述，正确的是（）A、抑制艾滋病病毒RNA基因的转录B、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制C、抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D、抑制艾滋病病毒RNA基因的表达过程
治疗HIV-RNA病毒引起的艾滋病的药物AZT的分子结构与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似。下列对AZT作用的叙述，正确的是（）。A、抑制艾滋病病毒RNA的转录B、抑制艾滋病病毒RNA的自我复制C、抑制艾滋病病毒RNA的逆转录D、抑制艾滋病病毒RNA的表达过程
下列关于RNA和DNA的叙述，错误的是（）A、RNA和DNA都是由核苷酸组成的B、RNA是核糖核苷酸的简称，DNA是脱氧核苷酸的简称C、DNA分子比RNA分子稳定D、D.RNA包括mRNtRNA.rRNA等种类
治疗艾滋病的新药AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的分子结构相似。（HIV病毒为RNA病毒）下列对AZT作用的叙述中，正确的是（）A、抑制HIV病毒RNA基因的转录和翻译B、抑制HIV病毒RNA基因的转录或翻译C、抑制HIV病毒RNA基因的自我复制与表达D、抑制HIV病毒RNA基因的逆转录和表达
治疗艾滋病（其遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么（）A、抑制艾滋病RNA基因的转录B、抑制艾滋病RNA基因的逆转录C、抑制艾滋病病毒蛋白质的翻译过程D、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制
治疗艾滋病（艾滋病病毒的遗传物质为RNA）的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构很相似。试问AZT抑制病毒繁殖的机制是什么（）A、抑制艾滋病病毒RNA基因的自我复制B、抑制艾滋病病毒RNA基因的转录C、抑制艾滋病病毒RNA基因的逆转录D、抑制艾滋病病毒蛋白质的翻译过程
单选题其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）A氮杂丝氨酸B6-巯基嘌呤C氟尿嘧啶D甲氨蝶呤E阿糖胞苷