6-巯基嘌呤可抑制A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMPC.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶

6-巯基嘌呤可抑制
A. IMP转变为AMP B. IMP转变为GMP
C.次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 D. PRPP酰胺转移酶

参考解析

解析：①6-巯基嘌呤(6MP)是作用部位广泛的抗核苷酸代谢剂，其结构与次黄嘌呤相似，能通过竞争性 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT)，阻止嘌呤核苷酸的补救合成。（D6MP在体内能经磷酸核 糖化而生成6MP核苷酸，并以这种形式抑制IMP转变为AMP和GMP。③由于6MP核苷酸的结构与IMP 类似，它还可抑制PRPP酰胺转移酶而干扰磷酸核糖胺的形成，从而阻断嘌呤核苷酸的从头合成。

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干扰dUMP转变生成dTMP的是（）。A、6-巯基嘌呤B、甲氨蝶呤C、链霉素D、别嘌呤醇E、阿糖胞苷
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