新药研制涉及到()。A、概括性B、延展性C、相合性D、系统性

新药研制涉及到()。

  • A、概括性
  • B、延展性
  • C、相合性
  • D、系统性

相关考题:

我国药品研制的现状不容乐观,,主要表现不包括()。 A、仿制药多,创新药少B、生产企业多,有研制新药能力的少C、研制单位多,真正出成果的少D、工作人员多,真正有研发能力的人才少E、表面说的多,经费投入的少

研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送()等有关资料和样品。 A.质量指标B.研制方法C.毒理试验结果D.药理试验结果

新药研制阶段为()。A、临床前研究阶段B、临床阶段C、生产和上市后研究D、不良反应监测阶段

发生于20世纪40~50年代A.我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DB.大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶C.我国研制了三尖杉碱D.我国实施药品法E.我国颁发《药品临床试验管里规范(试行)》

利用有关信息研制开发新药的是( )

与“新药审批办法”相符合的说法是( )。A.用进口原料药研制申报制剂的新药,在批准临床研究和生产后,如国内有研究同一原料药和制剂的,仍可按照规定程序受理申报B.研究单位和生产单位联合研制的新药,应向生产单位所在地省级药品监督管理部门申报C.统一品种不同规格视为不同品种D.多个单位联合研制新药须联合申报,经批准后,每个品种只能有一个单位生产E.国家对新药实行保护制度

我国可以快速审批的新药是A、在市场中所占销量额最大的新药B、效果显著的中药制剂新药C、创制的或治疗疑难危重疾病的新药D、经济效益好的新药品种E、医院自行研制的新制剂

我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品

,报送新药时不需要提供的资料是A、研制依据B、检验数据C、药理试验结果D、开发单位财务年报E、质量标准

新药研制单位在转让新药时应( )A.与受让方签订合同B.将新药证书正本交给受让方C.将新药证书副本交给受让方D.将全部技术无保留地转给受让方E.保证受让方有经济效益

选项二十六 A.指导新药研制 B.指导新药生产C.规范医生用药 D.研究药物适用范围E.帮助病人选择药物第133题:制订医院用药目录的药物经济学目的是

目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。

多个单位联合研制的新药如何申请?

下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

发生于20世纪80年代()。A、我国实施药品法B、我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC、我国研制了三尖杉碱D、大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E、我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价

以下对ADR监测的目的和意义的叙述中,不正确的是()A、减少ADR的危害B、促进临床合理用药C、促进新药的研制开发D、简化或缩短新药临床试验E、弥补药品上市前研究的不足

研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()

哪项属于药剂学的任务()A、制备前体药物B、研究新剂型C、研制新制剂设备D、寻找新的药物分析方法E、合成新药

新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段

判断题研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()A对B错

判断题目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。A对B错

单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C已经用于临床的药物便无需进行体内研究D新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段

问答题多个单位联合研制的新药如何申请?

单选题发生于20世纪90年代()。A我国实施药品法B我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC我国研制了三尖杉碱D大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

单选题新药研制涉及到()。A概括性B延展性C相合性D系统性