单选题发生于20世纪90年代()。A我国实施药品法B我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC我国研制了三尖杉碱D大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

单选题
发生于20世纪90年代()。
A

我国实施药品法

B

我国研制了抗肿瘤新药放线菌素D

C

我国研制了三尖杉碱

D

大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶

E

我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》


参考解析

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我国药品研制的现状不容乐观,,主要表现不包括()。 A、仿制药多,创新药少B、生产企业多,有研制新药能力的少C、研制单位多,真正出成果的少D、工作人员多,真正有研发能力的人才少E、表面说的多,经费投入的少

发生于20世纪40~50年代A.我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DB.大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶C.我国研制了三尖杉碱D.我国实施药品法E.我国颁发《药品临床试验管里规范(试行)》

发生于20世纪40~50年代( )。A.我国实施药品法B.我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC.我国研制了三尖杉碱D.大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E.我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

我国可以快速审批的新药是A、在市场中所占销量额最大的新药B、效果显著的中药制剂新药C、创制的或治疗疑难危重疾病的新药D、经济效益好的新药品种E、医院自行研制的新制剂

根据我国《药品管理法实施条例》的界定,新药是指A、首次在我国生产的B、未曾在中国境内上市销售的C、我国人员有参与研制的D、未曾在中国境内生产的E、未在世界上出现的

我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品

我国药品上市后的评价工作不包括A.药品的淘汰工作B.新药的临床试验工作C.新药试生产期临床试验工作D.ADRS监测工作E.药品临床评价工作

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A.我国未批准过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未进口过的药品E.我国未进口使用过的药品。

新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未申报过的药品E:我国未注册过的药品

下列不属于抗肿瘤药的是()A:氟胞嘧啶B:长春新碱C:三尖杉酯碱D:氟尿嘧啶E:长春碱

根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国未批准过的药品B:我国未生产的药品C:未曾在中国境内上市销售的药品D:我国未进口过的药品E:我国未进口使用过的药品。

关于我国的新药的说法中正确的是()A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的

案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。根据上述案例下列对应关系中正确的是()A、GSP--药品经营质量管理规范B、GCP--药品临床试验质量管理规范C、GAP--中药材生产质量管理规范D、GMP--药品生产质量管理规范E、GLP--药物非临床试验质量管理规范

发生于20世纪40~50年代()。A、我国实施药品法B、我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC、我国研制了三尖杉碱D、大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E、我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

发生于20世纪80年代()。A、我国实施药品法B、我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC、我国研制了三尖杉碱D、大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E、我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》

发生于20世纪90年代()A、我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DB、大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶C、我国研制了三尖杉碱D、我国实施药品法E、我国颁发《药品临床试验管里规范(试行)》

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一,也是新药评价的最后阶段的是:()A、新药临床前研究B、新药临床试验Ⅰ期C、新药临床试验Ⅱ期D、新药临床药理评价

我国药品上市后的评价工作不包括()A、药品的淘汰工作B、新药的临床试验工作C、新药试生产期临床试验工作D、ADRS监测工作

研制新药,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。()

新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段

多选题案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。根据上述案例下列对应关系中正确的是()AGSP--药品经营质量管理规范BGCP--药品临床试验质量管理规范CGAP--中药材生产质量管理规范DGMP--药品生产质量管理规范EGLP--药物非临床试验质量管理规范

单选题关于我国的新药的说法中正确的是()A只有在我国未生产过的药品才属于新药B在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E新药都是很安全的

单选题根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指(  )。A我国未批准过的药品B我国未生产的药品C未曾在中国境内上市销售的药品D我国未进口过的药品E我国未进口使用过的药品。

单选题发生于20世纪40~50年代()A我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DB大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶C我国研制了三尖杉碱D我国实施药品法E我国颁发《药品临床试验管里规范(试行)》

单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的()A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段

单选题发生于20世纪80年代()A我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DB大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶C我国研制了三尖杉碱D我国实施药品法E我国颁发《药品临床试验管里规范(试行)》

单选题发生于20世纪40~50年代()。A我国实施药品法B我国研制了抗肿瘤新药放线菌素DC我国研制了三尖杉碱D大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶E我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》