下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题：若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）
下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）
相关考题：
（10分）（1）人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外，还与 ② 有关，所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有 ⑥ 之分，还有位于 ⑦ 上之分。（3）在系谱图记录无误的情况下，应用系谱法对某些系谱图进行分析时，有时得不到确切结论，因为系谱法是在表现型的水平上进行分析，而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此，为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要得到 ⑩ ，并进行合并分析。
图3是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是（ ）。 A．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C．5号和1号基因型相同的可能性为1/3D．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
图5是人类某种遗传病图(基因型用A、a表示)。 据图回答(1)～(4)题。 (1)该遗传病是__________(属于／不属于)伴性遗传。(3分) (2)I-4产生精子的基因型是__________ 。(4分) (3)Ⅱ-6的基因型是Ⅲ__________ ，Ⅲ-12的基因型是__________。(4分) (4)根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是__________。(4分)
下图是甲、 乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲（B-b）患者。下列叙述正确的是（ ）。A.乙家族中的I-1既含有基因B，又含有基因B.B.甲家族中的乙遗传病，属于常染色体隐性遗传病C.若甲家族Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，则Ⅲ-8表现型正常D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
下图是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲（B-b）患者。下列叙述正确的是（ ）。A.乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因bB.甲家族中的Z遗传病，属于常染色体隐性遗传病C.若甲家族Ⅲ-8与III-7为异卵双生，则Ⅲ-8表现型正常D.若甲家族Ⅲ-8与乙家族Ⅲ-5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
下图为人的生殖过程中染色体的传递过程和一对染色体上的基因情况示意图．请据图分析回答：(1)图中①、②过程分别发生在人体的什么器官?__________、__________。(2)人的精子、受精卵中的染色体数目分别是__________条、__________条。(3)若控制双眼皮的基因用A表示，控制单眼皮的基因用a表示，图中卵细胞中含有的基因是__________，受精卵的基因组成有__________种。子女是双眼皮的几率为__________。
下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患苯丙酮尿症(两种病独立遗传)的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（ ）。A.9／16B.3／16C.2／3D.1／3
下图是人类某种遗传病图谱（基因型用A、a表示）。据图回答（1）~ （4）题。（1）该遗传病是__________（属于/不属于）伴性遗传。（3分）（2） Ⅰ-4产生精子的基因型是_____________。（4分）（3） Ⅱ-6的基因型是__________， Ⅲ-12的基因型是_________。（4分）（4）根据婚姻法规定Ⅲ-11和Ⅲ-13不能结婚，若他们结婚，生育的孩子患该遗传病的机率是________。（4分）
下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答： (1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。 (2)Ⅱ-5的基因型是__________。 (3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。 (4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。
(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与__________有关，所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有__________之分，还有位于__________上之分。(9分)
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下，显性基因为A，隐性基因为a，请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子，这个孩子有白化病的几率是__________。
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（） AⅠ－2和Ⅰ－4必须是纯合子BⅡ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子CⅡ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子DⅡ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ②一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ③不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ④一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病A、①②B、③④C、①②③D、①②③④
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法，通常建立系谱图。必需的信息不包括（）A、性别、性状表现B、亲子关系C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D、世代数以及每一个体在世代中的位置
某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A、该病为伴X染色体隐性遗传病，II1为纯合子B、该病为伴X染色体显性遗传病，II4为纯合子C、该病为常染色体隐性遗传病，III2为杂合子D、该病为常染色体显性遗传病，II3为纯合子
下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：如果II6和II7再生一个患病男孩的概率是（），要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为（）
单选题近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是（）。AAR遗传病系谱特点之一BAD遗传病系谱特点之一CXD遗传病系谱特点之一DXR遗传病系谱特点之一EYL遗传病系谱特点之一