系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括()A、性别、性状表现B、亲子关系C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上D、世代数以及每一个体在世代中的位置

系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法,通常建立系谱图。必需的信息不包括()

  • A、性别、性状表现
  • B、亲子关系
  • C、遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
  • D、世代数以及每一个体在世代中的位置

相关考题:

系谱法的优缺点?

目前诊断单基因病的首选方法是A.皮纹分析B.生化检查C.系谱分析D.细胞遗传学检查E.超声波检查

(10分)(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 ① 遗传病。多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外,还与 ② 有关,所以一般不表现典型的 ③ 分离比例。(2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、 ④ 、 ⑤ 以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有 ⑥ 之分,还有位于 ⑦ 上之分。(3)在系谱图记录无误的情况下,应用系谱法对某些系谱图进行分析时,有时得不到确切结论,因为系谱法是在表现型的水平上进行分析,而且这些系谱图记录的家系中⑧ 少和 ⑨ 少。因此,为了确定一种单基因遗传病的遗传方式,往往需要得到 ⑩ ,并进行合并分析。

诊断单基因病的首选方法是( )。A.细胞遗传学的检查B.生物化学检查C.基因诊断D.系谱分析

基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系,破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析:通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同,在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩,但其缺点是分辨率有限,很难准确地定位到单个基因上。这段文字意在说明《》( )A.基因和疾病的关系难以准确破译B.基因连锁分析方法存在明显缺陷C.单基因遗传病更容易找出病因D.基因分析有助于精准治疗遗传病

(1)人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和__________遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外,还与__________有关,所以一般不表现典型的__________分离比例。(6分) (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括:性别、性状表现、__________、__________以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因,单基因遗传病可分成4类,原因是致病基因有__________之分,还有位于__________上之分。(9分)

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。

遗传流行病学中,不属于单基因遗传病的分析方法是()。A、分离分析B、通经分析C、养子和半同胞分析D、连锁分析E、多因子遗传病的分析

什么是系谱法、混合选择法?

杂交育种中,杂种后代的选择处理方法主要有系谱法和()。

下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是()A、先天性疾病属于人类遗传病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者与正常人相比,多了一对21号染色体D、单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

调查人类遗传病时,应选取发病率高的()(单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病)来调查,若调查该病的发病率,最好用()方法来调查。

进行人类遗传病调查,最好选取群体中发病率较高的是()A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体结构异常遗传病D、染色体数目异常遗传病

试述系谱法的优缺点

遗传病最佳诊断方法为()。A、系谱分析B、影像学诊断C、细胞遗传学检查D、生化检查E、基因诊断

图是某一伴性遗传病的系谱图,根据此图可推出()A、该病是隐性遗传病B、该病是显性遗传病C、Ⅰ-2携带致病基因D、Ⅱ-3是纯合子

诊断单基因病的首选方法是()A、细胞遗传学的检查B、生物化学检查C、基因诊断D、系谱分析

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、人类所有的遗传病都是基因病B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

下列关于人类遗传病及基因组计划的正确叙述是()A、不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病B、调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病C、人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D、产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施

下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B、21三体(先天性愚型)是一种染色体异常遗传病C、人类所有的遗传病都是基因病D、多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病

单选题诊断单基因病的首选方法是()A细胞遗传学的检查B生物化学检查C基因诊断D系谱分析

问答题试述系谱法的优缺点

单选题遗传病最佳诊断方法为()。A系谱分析B影像学诊断C细胞遗传学检查D生化检查E基因诊断

名词解释题系谱法

问答题系谱法和混合法的优缺点。

多选题某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是()A通常要进行分组协作和结果汇总统计B调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病C对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率D对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等