是一种罕见的遗传性β细胞功能缺陷症,属常染色体显性遗传( )

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    遗传性Ⅺ因子缺乏症()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

    成人型多囊肾是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、属非遗传性疾病

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