申请新药注册的临床试验不包括:()A、一期B、二期C、三期D、四期

申请新药注册的临床试验不包括:()

  • A、一期
  • B、二期
  • C、三期
  • D、四期

相关考题:

梅毒的分类正确的是:()。 A、一期、二期、三期、胎传B、一期、二期、三期、胎传、隐性C、一期、二期、三期、隐性D、一期、二期、三期、胎传、隐性和未分型

梅毒传染过程分为( )A、一期B、二期C、三期D、四期

可采用试验、对照、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是( )A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验

一般选20~30例健康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验

新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验

断指再植术后可分为几期()。 A、一期B、二期C、三期D、四期

随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A.第一期B.第二期C.第三期D.第四期

新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

上市后药品再评价阶段属于A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验SXB 上市后药品再评价阶段属于A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验

药品临床评价分为A:一期B:二期C:三期D:四期E:五期

新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请

扑翼样震颤可见于肝性脑病的A. 一期 B. 二期 C.三期 D.四期

对大气环境一级评价项目,其监测制度应进行()。A:一期B:二期C:三期D:四期

新药临床评价分为A.一期B.二期C.三期D.四期E.五期

以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验C.临床试验分四期D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验

水稻的穗肥于幼穗分化几期前施用较好?()A、一期B、二期C、三期D、四期

褥疮的第一期为(),第二期为(),第三期为(),第四期为()。

CKD患者一般到几期开始血磷才显著升高()A、一期B、二期C、三期D、四期

CKD患者尿磷排泄量从几期开始显著下降()A、一期B、二期C、三期D、四期

随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期()A、第一期B、第二期C、第三期D、第四期

新药在批准上市前,申请新药注册应当进行()A、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验B、I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验C、Ⅱ、Ⅲ期临床试验D、Ⅲ、Ⅳ期临床试验

新药申请注册必须进行临床试验。

异相睡眠期电活动相当于().A、慢波四期B、慢波三期C、慢波二期D、慢波一期

梦境多出现在睡眠的哪一期()A、NREM第一期B、NREM第二期C、NREM第三期D、NREM第四期E、REM期

CT发现侵袭性胸腺瘤侵犯纵隔脂肪,肿瘤为()A、一期B、二期C、三期D、四期E、五期

单选题此时应定为高血压哪一期(  )。A临界高血压B第一期C第二期D第三期E第四期

填空题褥疮的第一期为(),第二期为(),第三期为(),第四期为()。