药品研发的特点不包括A.需要多学科协同配合B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小C.创新药带来的巨额利润D.新药研究开发竞争激烈E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

药品研发的特点不包括

A.需要多学科协同配合
B.创新药开发的费用、时间、风险日益减小
C.创新药带来的巨额利润
D.新药研究开发竞争激烈
E.药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

参考解析

解析:B应为创新药开发的费用、时间、风险日益增大。

相关考题:

何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括()A.药品研发B.药品生产C.药品经营D.药品使用

张某于2014年药学专业本科毕业后,应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作,并从事药品采购工作。若张某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括()。A.药品经营B.药品生产C.药品研发D.药品使用

以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中, 错误的是( )。A. 我国制药企业生产的药品大都为仿制药B. 美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C. 知识产权保护是新药研发的重要保障D. 新药研发具有周期长、 风险低、 收益高的特点

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

药品安全风险管理中最重要的环节是()。A.药品的研发B.药品的生产C.药品的经营D.药品的使用

开办药品生产企业至少具备的条件不包括()A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器设备D、具有保证药品质量的规章制度

若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括 查看材料A.药品研发B.药品生产C.药品经营D.药品使用

药品研发的特点不包括A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构E.进口药品的境外制药厂商

应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

药品生产企业应当具备的条件不包括()。A.具有适当资质并经过培训的人员B.足够的厂房和空间C.有保证药品质量的规章制度D.新药研发的团队和仪器设备

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品研发机构D.药品批发企业

应按照规定报告所发现的药品不良反应的法定主体不包括A.药品研发机构B.药品经营企业C.药品生产企业D.医疗机构

根据《药品生产质量管理规范(2010版)》,在药品应当具备的条件中,不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备新药研发的团队和仪器和设备D、经过批准的生产工艺规程E、适用的生产设备和维修保障

药品管理实质上就是管理()A、药品研发B、药品生产C、药品经营D、药品使用E、药品质量

药品召回的责任主体是()A、药品批发企业B、药品生产企业C、药品研发机构D、药品使用单位

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()A、药品研发机构B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗机构

以下关于国内外药品与医疗气器械研发的陈述中,错误的是()。A、我国制药企业生产的药品大都为仿制药B、美国在新药和医疗器械研发方面都排名世界第一C、知识产权保护是新药研发的重要保障D、新药研发具有周期长、风险低、收益高的特点

何某2015年药学专业本科毕业后,应聘到A省B药品零售连锁企业,从事药品采购工作。若何某通过执业药师资格考试,申请注册的执业范围不包括()A、药品研发B、药品生产C、药品经营D、药品使用

依法实行许可证管理的药事活动不包括()。A、药品研发B、药品生产C、药品批发D、药品零售

单选题药品召回的责任主体是()A药品批发企业B药品生产企业C药品研发机构D药品使用单位

单选题数字出版产品策划的特点不包括(  )。A强调整体性B与互联网技术结合较为紧密C研发过程较长D特别重视产品的研发策划

单选题依法实行许可证管理的药事活动不包括()。A药品研发B药品生产C药品批发D药品零售

单选题药品生产企业应当具备的条件不包括(  )。A具有适当资质并经过培训的人员B有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求D新药研发的团队和仪器设备

单选题应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

单选题应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()A药品研发机构B药品生产企业C药品经营企业D医疗机构

单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构