单选题有关18-三体综合征的叙述不正确的是()A患儿18号染色体额外复制B一半患儿在出生后5天内死亡C25%的患儿有脊柱裂或脐突出D母体血清hCG和E3增高E母体血清AFP降低

单选题
有关18-三体综合征的叙述不正确的是()
A

患儿18号染色体额外复制

B

一半患儿在出生后5天内死亡

C

25%的患儿有脊柱裂或脐突出

D

母体血清hCG和E3增高

E

母体血清AFP降低


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

患者女性,37岁。初次妊娠,为排除胎儿唐氏综合征,适宜的方法是A、母体血清AFP检查B、母体血清HCG检査C、母体血清E3检查D、羊水穿刺E、B超检查

下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是A、筛查的最佳时期是妊娠14~20周B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D、可检测出人群中约80%的患儿E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围

母体血清HCG的测定可用于A、筛查Down综合征和18-三体综合征B、诊断正常妊娠C、监测某些生殖道肿瘤的进程D、诊断垂体肿瘤E、诊断异常妊娠

胎儿先天性缺陷常用筛查指标是A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E3含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量

唐氏综合征患儿其母亲妊娠期血清筛査标志物的变化特点为()。 A.AFP降低、hCG降低、uE3降低B.AFP升高、hCG升高、uE3降低C.AFP降低、hCG升高、uE3降低D.AFP降低、hCG升高、UE3升高E.AFP升高、hCG升高、uE3升高

唐氏综合征患儿其母亲妊娠期血清筛查标志物的变化特点为() A.AFP降低、hCG降低、uE3降低B.AFP升高、hCG升高、uE3降低C.AFP降低、hCG升高、uE3降低D.AFP降低、hCG升高、uE3升高E.AFP降低、hCG减低、uE3升高

三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查S 三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

患者女性,37岁。初次妊娠,为排除胎儿唐氏综合征,适宜的方法是A.母体血清AFP检查B.母体血清HCG检查C.母体血清E3检查D.羊水穿刺E.B超检查

确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A、母体血清AFP、HCG和游离E含量B、母体血清AFP、游离E和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。A、唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B、唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C、唐氏综合征患儿常表现为智力低下D、唐氏综合征患儿出生后就会死亡

有关18-三体综合征的叙述不正确的是()A、患儿18号染色体额外复制B、一半患儿在出生后5天内死亡C、25%的患儿有脊柱裂或脐突出D、母体血清hCG和E3增高E、母体血清AFP降低

有关Down综合征的描述错误的是()A、由于q21.1~q21.3的额外复制所致B、患儿智力发育迟缓C、高龄母亲易导致胎儿患此病D、利用羊膜穿刺测定染色体核型联合AFP筛查,检出效率可达33%E、患儿肌张力常较高

患儿男,3岁。因外伤后出血不止3月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是()A、常染色体不完全性隐性遗传B、常染色体不完全性显性遗传C、常染色体完全性隐性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、神经管畸形D、胎儿脑积水

诊断新生儿溶血病最有价值的试验是()A、直接抗人球蛋白试验B、检查新生儿Rh血型C、检查新生儿ABO血型D、检查患儿血清中有无来自母体的致病抗体E、患儿血清胆红素测定

胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A、母体血清AFP、hCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量C、羊水AFP、hCG和游离E3含量D、母体血清hCGα和hCGβ亚基含量E、母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症C、18三体综合征D、Down综合征E、神经管缺陷

单选题有关18-三体综合征的叙述不正确的是()A患儿18号染色体额外复制B一半患儿在出生后5天内死亡C25%的患儿有脊柱裂或脐突出D母体血清hCG和E3增高E母体血清AFP降低

单选题确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A母体血清AFP、HCG和游离E含量B母体血清AFP、游离E和尿HCG含量C羊水AFP、HCG和游离E含量D母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E母体血清中β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

单选题对疑似呆小症的患儿,最合理的检查是()A腕部X线摄片B染色体C血清碱性磷酸酶测定D尿三氯化铁E血清25-羟胆骨化醇测定

单选题胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A母体血清AFP、hCG和游离E3含量B母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量C羊水AFP、hCG和游离E3含量D母体血清hCGα和hCGβ亚基含量E母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

单选题胎儿先天缺陷的妊娠母体血清筛查最重要的三个指标是()AhCG、E3和E2BhCGα亚基、hCGβ亚基和hCGnCE2、hCG和AFPDE3、hCG和AFPEE3、E2和AFP

单选题患儿男,3岁。因外伤后出血不止3月入院,无头痛、呕吐、咳嗽,大小便颜色正常,父母体健,患儿的舅舅和表兄有出血性疾病,诊断患儿为血友病。该患儿血友病的最有可能的遗传方式是()A常染色体不完全性隐性遗传B常染色体不完全性显性遗传C常染色体完全性隐性遗传D伴性隐性遗传E伴性显性遗传

单选题诊断新生儿溶血病最有价值的试验是()A直接抗人球蛋白试验B检查新生儿Rh血型C检查新生儿ABO血型D检查患儿血清中有无来自母体的致病抗体E患儿血清胆红素测定

单选题下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是()A筛查的最佳时期是妊娠14~20周B目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查C可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D可检测出人群中约80%的患儿E该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围

单选题下列有关唐氏综合征的说法错误的是()。A唐氏综合征是最常见的染色体综合征之一B唐氏综合征患儿可能伴有先天性心脏病C唐氏综合征患儿常表现为智力低下D唐氏综合征患儿出生后就会死亡

单选题hCG在母体血清以多种形式存在,正常妊娠中有几种异构体()A2B5C7D8E9

单选题有关Down综合征的描述错误的是()A由于q21.1~q21.3的额外复制所致B患儿智力发育迟缓C高龄母亲易导致胎儿患此病D利用羊膜穿刺测定染色体核型联合AFP筛查,检出效率可达33%E患儿肌张力常较高