胎儿先天性缺陷常用筛查指标是A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E3含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量

胎儿先天性缺陷常用筛查指标是

A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量

B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量

C、羊水AFP、HCG和游离E3含量

D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量

E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量

相关考题：

患者女性，37岁。初次妊娠，为排除胎儿唐氏综合征，适宜的方法是A、母体血清AFP检查B、母体血清HCG检査C、母体血清E3检查D、羊水穿刺E、B超检查
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21-三体胎儿可导致母血清A、甲胎蛋白（AFP）升高B、游离雌三醇（UE3）升高C、绒毛膜促性腺激素（hCG）升高D、叶酸含量下降E、血钙升高
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妊娠中期血清学筛查通常采用三联法,指的是()。 A.甲胎蛋白(AFP)+绒毛膜促性腺激素(hCG)+游离雌三醇(uE3)B.甲胎蛋白(AFP)+妊娠相关蛋白A(PAPP-A)+人胎盘生乳素(hPL)C.甲胎蛋白(AFP)+绒毛膜促性腺激素(hCG)+妊娠相关蛋白A(PAPP-A)D.人胎盘生乳素(hPL)+绒毛膜促性腺激素(hCG)+游离雌三醇(uE3)E.以上都对
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实验室检测的母体血清标记物方案二联法是( )A.AFP+Free β-HCGB.HCG+uE3C.AFP+uE3D.uE3+Inh-AE.AFP+PAPP-A
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18三体综合征的常用实验室三联筛查组合为A.AFP、PRL和EB.AFP、HCG和EC.GLU、HCG和ED.AFP、HCG和EE.AFP、GLU和E
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孕中期唐氏综合征筛查的实验室常用三联组合为A.AFP、PRL和EB.AFP、HCG和EC.GLU、HCG和uED.AFP、HCG和uEE.AFP、GLU和uE
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患者女性，37岁。初次妊娠，为排除胎儿唐氏综合征，适宜的方法是A.母体血清AFP检查B.母体血清HCG检查C.母体血清E3检查D.羊水穿刺E.B超检查
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2、胎儿罹患唐氏综合征时，母血清学生化指标的特征有A．AFP值降低B．AFP水平升高C．游离β-hCG浓度降低D．uE3升高
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13、开放性神经管缺陷胎儿的母体血清AFP明显升高。
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