单选题胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A母体血清AFP、hCG和游离E3含量B母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量C羊水AFP、hCG和游离E3含量D母体血清hCGα和hCGβ亚基含量E母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

单选题
胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()
A

母体血清AFP、hCG和游离E3含量

B

母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量

C

羊水AFP、hCG和游离E3含量

D

母体血清hCGα和hCGβ亚基含量

E

母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量


参考解析

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相关考题:

患者女性,37岁。初次妊娠,为排除胎儿唐氏综合征,适宜的方法是A、母体血清AFP检查B、母体血清HCG检査C、母体血清E3检查D、羊水穿刺E、B超检查

21-三体胎儿可导致母血清A、甲胎蛋白(AFP)升高B、游离雌三醇(UE3)升高C、绒毛膜促性腺激素(hCG)升高D、叶酸含量下降E、血钙升高

睾丸胚胎性癌的血清学检测A、HCG明显升高B、AFP明显升高C、HCG明显降低D、AFP明显降低E、HCG和AFP均正常

胎儿先天性缺陷常用筛查指标是A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E3含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量

唐氏综合症的联合筛查不包括A.早孕期血清HCG、PAPP-A测定B.早孕期颈后透明层厚度测量C.中孕期HCG、AFP测定D.中孕期游离雌三醇、抑制素A测定E.中孕期羊水穿刺

胎儿神经管缺陷的主要母体血清学改变为() A.甲胎蛋白≥ 2.5B.血游离β-HCG异常升高C.血游离雌三醇异常降低D.抑制素A异常降低E.以上都对

实验室检测的母体血清标记物方案二联法是( )A.AFP+Free β-HCGB.HCG+uE3C.AFP+uE3D.uE3+Inh-AE.AFP+PAPP-A

18三体综合征的常用实验室三联筛查组合为A.AFP、PRL和EB.AFP、HCG和EC.GLU、HCG和ED.AFP、HCG和EE.AFP、GLU和E

患者女性,37岁。初次妊娠,为排除胎儿唐氏综合征,适宜的方法是A.母体血清AFP检查B.母体血清HCG检查C.母体血清E3检查D.羊水穿刺E.B超检查

确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A、母体血清AFP、HCG和游离E含量B、母体血清AFP、游离E和尿HCG含量C、羊水AFP、HCG和游离E含量D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E、母体血清中β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

有关18-三体综合征的叙述不正确的是()A、患儿18号染色体额外复制B、一半患儿在出生后5天内死亡C、25%的患儿有脊柱裂或脐突出D、母体血清hCG和E3增高E、母体血清AFP降低

实验室检测的母体血清标记物方案二联法是()A、AFP+Freeβ-HCGB、HCG+uE3C、AFP+uE3D、uE3+lnh-A

睾丸精原细胞瘤血清学改变为()。A、HCG增高,AFP阴性B、HCG增高,AFP增高C、AFP增高,HCG阴性,LDH正常D、AFP阴性,HCG阴性,LDH增高E、AFP阴性,HCG增高,LDH增高

确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。妊娠24~28周时,应进行的检查是()A、胎儿神经管缺陷和Doen综合征的筛查试验B、葡萄糖耐量试验C、筛查患者早产的风险D、HIV抗体检查、尿液分析、乙肝sAg检测等E、粪常规

用于胎儿先天性缺陷筛查的常用三联指标是()A、AFP,hCG,游离E3B、B1糖蛋白,hCG,游离E3C、AFP,B1糖蛋白,游离E3D、AFP,B1糖蛋白,结合E3E、AFP,hCG,结合E3

胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A、母体血清AFP、hCG和游离E3含量B、母体血清AFP、游离E3和尿hCG含量C、羊水AFP、hCG和游离E3含量D、母体血清hCGα和hCGβ亚基含量E、母体血清β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

母体血清中hCG有多种存在形式,但不包括()A、hCGαB、hCGβC、fhCGβD、fhCGβnE、fhCγ

母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断()A、苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症C、18三体综合征D、Down综合征E、神经管缺陷

单选题有关18-三体综合征的叙述不正确的是()A患儿18号染色体额外复制B一半患儿在出生后5天内死亡C25%的患儿有脊柱裂或脐突出D母体血清hCG和E3增高E母体血清AFP降低

单选题胎儿先天性缺陷常用筛查指标是母体血清AFP、hCG和游离E含量,标本取样最佳时间是()A妊娠10~15周B妊娠11~16周C妊娠16~18周D妊娠16~20周E妊娠18~22周

单选题确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。胎儿先天性缺陷常用筛查指标是()A母体血清AFP、HCG和游离E含量B母体血清AFP、游离E和尿HCG含量C羊水AFP、HCG和游离E含量D母体血清HCGα和HCGβ亚基含量E母体血清中β1糖蛋白和二聚抑制素A含量

多选题母体血清甲胎蛋白、HCG、游离E3检测主要用于哪些胎儿先天性缺陷的诊断()A苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减退症C18三体综合征DDown综合征E神经管缺陷

单选题确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。妊娠24~28周时,应进行的检查是()A胎儿神经管缺陷和Doen综合征的筛查试验B葡萄糖耐量试验C筛查患者早产的风险DHIV抗体检查、尿液分析、乙肝sAg检测等E粪常规

单选题胎儿先天缺陷的妊娠母体血清筛查最重要的三个指标是()AhCG、E3和E2BhCGα亚基、hCGβ亚基和hCGnCE2、hCG和AFPDE3、hCG和AFPEE3、E2和AFP

单选题唐氏综合征胎儿可导致母血清()A甲胎蛋白(AFP)升高B游离雌三醇(UE.升高C绒毛膜促性腺激素(hCG)升高D叶酸含量下降E血钙升高

单选题胎儿先天性缺陷常用筛查指标是母体血清AFP、HCG和游离E3含量,标本取样最佳时间是(  )。A妊娠10~15周B妊娠11~16周C妊娠16~18周D妊娠18~20周E妊娠20~22周

单选题用于胎儿先天性缺陷筛查的常用三联指标是()AAFP,hCG,游离E3BB1糖蛋白,hCG,游离E3CAFP,B1糖蛋白,游离E3DAFP,B1糖蛋白,结合E3EAFP,hCG,结合E3