单选题下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是()A筛查的最佳时期是妊娠14~20周B目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查C可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D可检测出人群中约80%的患儿E该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
单选题
下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是()
A
筛查的最佳时期是妊娠14~20周
B
目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查
C
可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
D
可检测出人群中约80%的患儿
E
该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
参考解析
解析:
唐氏综合征血清学筛查只是一种筛查方法,不能做出诊断。
相关考题:
下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是A、筛查的最佳时期是妊娠14~20周B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断D、可检测出人群中约80%的患儿E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小,缩小产前诊断的范围
唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是A、妊娠4~7周B、妊娠8~12周C、妊娠14~20周D、妊娠20~28周E、妊娠28周以后
唐氏综合征患儿其母亲妊娠期血清筛查标志物的变化特点为() A.AFP降低、hCG降低、uE3降低B.AFP升高、hCG升高、uE3降低C.AFP降低、hCG升高、uE3降低D.AFP降低、hCG升高、uE3升高E.AFP降低、hCG减低、uE3升高
初产妇,29岁,妊娠19周,唐氏筛查21三体风险1:2000,18三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛查B.羊水穿刺,检查AFP水平C.超声筛查D.CT筛查E.羊水穿刺,基因检测
关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。 A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。妊娠24~28周时,应进行的检查是()A、胎儿神经管缺陷和Doen综合征的筛查试验B、葡萄糖耐量试验C、筛查患者早产的风险D、HIV抗体检查、尿液分析、乙肝sAg检测等E、粪常规
单选题确定胎儿先天畸形的危险性,应在不同妊娠期筛查母体血清二联(AFP和HCG)或三联试验(AFP、HCG和uE3)。妊娠24~28周时,应进行的检查是()A胎儿神经管缺陷和Doen综合征的筛查试验B葡萄糖耐量试验C筛查患者早产的风险DHIV抗体检查、尿液分析、乙肝sAg检测等E粪常规
单选题孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征。本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为()。A行孕早期、孕中期联合唐氏筛查B20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C羊膜腔穿刺行染色体检查D行孕早期唐氏筛查E行孕中期唐氏筛查
单选题唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是()A妊娠4~7周B妊娠8~12周C妊娠14~20周D妊娠20~28周E妊娠28周以后