单选题荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长(nm)分别是()。A440和525B450和550C480和530D490和525E445和540

单选题
荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长(nm)分别是()。
A

440和525

B

450和550

C

480和530

D

490和525

E

445和540


参考解析

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在流式免疫技术中,FITC常用的激发波长和发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nm在流式免疫技术中,PE的最大激发波长和最大发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nmPI常用的激发波长和发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nmAPC常用的激发波长和发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nm请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

荧光偏振免疫分析仪中照射偏振光和产生发射偏振光的波长分别是A、340nm和450nmB、485nm和525nmC、350nm和613nmD、480nm和660nmE、285nm和750nm

荧光法测定食品中的核黄素,所用的最佳波长是A、激发光波长320nm,发射光波长420nmB、激发光波长338nm,发射光波长420nmC、激发光波长365nm,发射光波长435nmD、激发光波长525nm,发射光波长440nmE、激发光波长440nm,发射光波长525nm

荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长(nm)分别是( )。A、440和525B、450和550C、480和530D、490和525E、445和540

荧光分光光度法测定维生素B时,激发光和发射光波长分别是A、440nm和525nmB、450nm和550nmC、480nm和530nmD、490nm和525nmE、445nm和540nm

免疫荧光技术中常用的荧光色素异硫氰酸荧光素(FITC)最大吸收光波长为A.490~495nmB.490~494nmC.490~500nmD.485~495nmE.480~495nm

荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长分别是A.440nm和525nmB.450nm和550nmC.480nm和530nmD.490nm和525nmE.445nm和540nm

用异硫氰酸荧光色素(FITC)作标记时其激发光波长近于A.365nmB.435nmC.450nmD.490nmE.500nm

下列叙述正确的是A、荧光分析的灵敏性大于分光光度法B、物质浓度愈高,荧光强度愈强C、发射光波长小于激发其发出荧光的激发光波长D、利用元素的原子所发射的共振荧光的差异可确定元素的种类E、发射光波长大于激发其发出荧光的激发光波长

根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》(GB/T8971-1988)进行样品测定时,将标准苯并[a]芘斑点和样品斑点的丙酮洗脱液倒入1cm的石英池中,在激发、发射狭缝分别为()mm和()nm,激发波长为367nm,测其发射波长402、405和408nm处的荧光强度F。

荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长分别是()A、440nm和525nmB、450nm和550nmC、480nm和530nmD、490nm和525nmE、445nm和540nm

荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光何发射光波长(nm)分别是A、440和525B、450和550C、480和530D、490和525E、445和540

为什么荧光发射谱的形状和激发光波长无关?

用异硫氰荧光色素(FITC)作标记时其激发光波长近于()A、365nmB、435nmC、450nmD、490nmE、500nm

配伍题荧光染料应有较高的( )|发射光波长与激发光波间有较大的( )|荧光染料对488nm激发光波长有强的( )A量子产额和消光系数B吸收C波长差D标记染色E荧光信号

单选题用异硫氰酸荧光色素(FITC)作标记时其激发光波长近于()。A365nmB435nmC450nmD490nmE500nm

单选题PI常用的激发波长和发射波长分别是()A488nm,525nmB488nm,575nmC488nm,620nmD633nm,670nmE360nm,450nm

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填空题根据《空气质量飘尘中苯并[a]芘的测定乙酰化滤纸层析荧光分光光度法》(GB/T8971-1988)进行样品测定时,将标准苯并[a]芘斑点和样品斑点的丙酮洗脱液倒入1cm的石英池中,在激发、发射狭缝分别为()mm和()nm,激发波长为367nm,测其发射波长402、405和408nm处的荧光强度F。

单选题在流式免疫技术中,FITC常用的激发波长和发射波长分别是().A488nm.525nmB488nm,575nmC488nm,620nmD633nm,670nmE360nm,450nm

单选题PI常用的激发波长和发射波长分别是().A488nm.525nmB488nm,575nmC488nm,620nmD633nm,670nmE360nm,450nm

单选题荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光何发射光波长(nm)分别是A440和525B450和550C480和530D490和525E445和540

单选题荧光分光光度法测定维生素B2时,激发光和发射光波长分别是(  )。A480nm和530nmB490nm和525nmC450nm和550nmD440nm和525nmE445nm和540nm

问答题下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤,其中有3处错误,请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液(10.0μg/mL) 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中,各加入去离子水稀释至刻度,摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem=540nm为发射波长,在500~1000nm范围内扫描,记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线,便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长,在此激发波长下,在250-500nm范围内扫描,记录发射强度与发射波长间的函数关系,便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标,标准溶液浓度为横坐标,制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度,并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度,计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。

问答题为什么荧光发射谱的形状和激发光波长无关?

单选题荧光法测定食品中的核黄素,所用的最佳波长是()A激发光波长320nm,发射光波长420nmB激发光波长338nm,发射光波长420nmC激发光波长365nm,发射光波长435nmD激发光波长525nm,发射光波长440nmE激发光波长440nm,发射光波长525nm

单选题免疫荧光技术中常用的荧光色素异硫氰酸荧光素(FITC)最大吸收光波长为()A490~495nmB490~494nmC490~500nmD485~495nmE480~495nm