荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光何发射光波长（nm）分别是A、440和525B、450和550C、480和530D、490和525E、445和540

荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光何发射光波长（nm）分别是

  • A、440和525
  • B、450和550
  • C、480和530
  • D、490和525
  • E、445和540

相关考题：

在流式免疫技术中,FITC常用的激发波长和发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nm在流式免疫技术中,PE的最大激发波长和最大发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nmPI常用的激发波长和发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nmAPC常用的激发波长和发射波长分别是A.488nm,525nmB.488nm,575nmC.488nm,620nmD.633nm,670nmE.360nm,450nm请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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下列哪项不是流式细胞技术的荧光染料的必备的条件 ( )A、有较高的量子产额和消光系数B、对488nm的激发光波长有较强的吸收C、容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性D、发射光波长与激发光波长接近E、发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
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荧光偏振免疫分析仪中照射偏振光和产生发射偏振光的波长分别是A、340nm和450nmB、485nm和525nmC、350nm和613nmD、480nm和660nmE、285nm和750nm
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荧光法测定食品中的核黄素，所用的最佳波长是A、激发光波长320nm，发射光波长420nmB、激发光波长338nm，发射光波长420nmC、激发光波长365nm，发射光波长435nmD、激发光波长525nm，发射光波长440nmE、激发光波长440nm，发射光波长525nm
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荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长(nm)分别是( )。A、440和525B、450和550C、480和530D、490和525E、445和540
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常用于流式免疫技术的荧光染料需具备的条件包括A、有较高的量子产额和消光系数B、对488 nm的激发光波长有较强的吸收C、容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性D、发射光波长与激发光波长间有较大差距E、发射光波长与激发光波长接近
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R12在与铁、铜等金属接触时在()℃时分解,并生成氢、氟和光气 A、410～430B、440～450C、460～470D、480～490
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荧光分光光度法测定维生素B时，激发光和发射光波长分别是A、440nm和525nmB、450nm和550nmC、480nm和530nmD、490nm和525nmE、445nm和540nm
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免疫荧光技术中常用的荧光色素异硫氰酸荧光素(FITC)最大吸收光波长为A.490～495nmB.490～494nmC.490～500nmD.485～495nmE.480～495nm
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荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长分别是A.440nm和525nmB.450nm和550nmC.480nm和530nmD.490nm和525nmE.445nm和540nm
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用异硫氰酸荧光色素（FITC)作标记时其激发光波长近于A.365nmB.435nmC.450nmD.490nmE.500nm
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下列叙述正确的是A、荧光分析的灵敏性大于分光光度法B、物质浓度愈高，荧光强度愈强C、发射光波长小于激发其发出荧光的激发光波长D、利用元素的原子所发射的共振荧光的差异可确定元素的种类E、发射光波长大于激发其发出荧光的激发光波长
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荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长分别是（）A、440nm和525nmB、450nm和550nmC、480nm和530nmD、490nm和525nmE、445nm和540nm
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为什么荧光发射谱的形状和激发光波长无关？
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盐酸萘乙二胺比色法测定NOx和甲醛吸收－副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2选择的测定波长分别为（）。A、370nm和420nmB、540nm和577nmC、545nm和560nmD、520nm和545nm
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高抗拉强度钢的屈服强度和抗拉强度分别是（）MPa。A、250和450B、350和550C、350和450
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用异硫氰荧光色素（FITC）作标记时其激发光波长近于（）A、365nmB、435nmC、450nmD、490nmE、500nm
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配伍题荧光染料应有较高的（　）|发射光波长与激发光波间有较大的（　）|荧光染料对488nm激发光波长有强的（　）A量子产额和消光系数B吸收C波长差D标记染色E荧光信号
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单选题用异硫氰酸荧光色素（FITC）作标记时其激发光波长近于（）。A365nmB435nmC450nmD490nmE500nm
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单选题荧光偏振免疫分析仪中照射偏振光和产生发射偏振光的波长分别是（）A340nm和450nmB485nm和525nmC350nm和613nmD480nm和660nmE285nm和750nm
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单选题荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长（nm）分别是（）。A440和525B450和550C480和530D490和525E445和540
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单选题荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光何发射光波长（nm）分别是A440和525B450和550C480和530D490和525E445和540
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单选题下列哪项不是流式细胞技术的荧光染料的必备的条件（　）A有较高的量子产额和消光系数B对488nm的激发光波长有较强的吸收C容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性D发射光波长与激发光波长接近E发射波长与激发光波长间应有较大的波长差
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问答题下面是荧光分析法定量检测维生素B2的试验步骤，其中有3处错误，请指出来并解释原因。 1、系列标准溶液的制备  取维生素B2标准溶液（10.0μg/mL） 0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、2.50mL分别置于25mL的容量瓶中，各加入去离子水稀释至刻度，摇匀。得浓度依次为0.20μg/mL、0.40μg/mL、0.60μg/mL、0.80μg/mL、1.00μg/mL的一系列维生素B2标准溶液。待测。  2、激发光谱和荧光发射光谱的绘制  设置λem＝540nm为发射波长，在500~1000nm范围内扫描，记录荧光发射强度和激发波长的关系曲线，便得到激发光谱。从激发光谱图上可找出其最大激发波长λex。  从得到的激发光谱中找出最大激发波长，在此激发波长下，在250-500nm范围内扫描，记录发射强度与发射波长间的函数关系，便得到荧光发射光谱。从荧光发射光谱上找出其最大荧光发射波长λem。  3、标准溶液及样品的荧光测定  固定任意一个激发波长和荧光发射波长。测量上述系列标准维生素B2溶液的荧光发射强度。数据记录于表中。以溶液的荧光发射强度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标，制作标准曲线。   在同样条件下测定未知溶液的荧光强度，并由标准曲线确定未知试样中维生素B2的浓度，计算待测样品溶液中的维生素B2的含量。
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多选题下列叙述正确的是A荧光分析的灵敏性大于分光光度法B物质浓度愈高，荧光强度愈强C发射光波长小于激发其发出荧光的激发光波长D利用元素的原子所发射的共振荧光的差异可确定元素的种类E发射光波长大于激发其发出荧光的激发光波长
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问答题为什么荧光发射谱的形状和激发光波长无关？
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单选题免疫荧光技术中常用的荧光色素异硫氰酸荧光素（FITC）最大吸收光波长为（）A490～495nmB490～494nmC490～500nmD485～495nmE480～495nm
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