pKa大于75的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全
pKa大于75的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）
A.离子型，吸收快而完全
B.非离子型，吸收快而完全
C.离子型，吸收慢而不完全
D.非离子型，吸收慢而不完全
B.非离子型，吸收快而完全
C.离子型，吸收慢而不完全
D.非离子型，吸收慢而不完全
参考解析
解析：
相关考题：
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥,在胃的pH=1.4范围内基本都是() A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.以上都不是
人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8．0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)C.地西泮(弱碱pKa值3．4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A、pH-pKa时，IHA＝［A-］B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快A．苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)B．异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)C．戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)D．司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)E．海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)
从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快A．戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)B．苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)C．海索比妥pKa8.4(未解离率90%)D．苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)E．异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。A．30%B．40%C．50%D．75%E．90%
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
在生理pH 7.4时，有99％以上呈离子型，不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用，无药理作用的是A．巴比妥酸(pKa值为4.12)B．苯巴比妥(pKa值为7.4)C．海索比妥(pKa值为8.4)D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)E．戊巴比妥(pKa值为8.0)
在生理pH 7.4时，约有50％以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的是A．巴比妥酸(pKa值为4.12)B．苯巴比妥(pKa值为7.4)C．海索比妥(pKa值为8.4)D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)E．戊巴比妥(pKa值为8.0)
以下对药物pKa的描述正确的是（）A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A、离子型，吸收快而完全B、非离子型，吸收快而完全C、离子型，吸收慢而不完全D、非离子型，吸收慢而不完全E、以上都不是
下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D、苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E、海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
单选题下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的（）ApH-pKa时，IHA＝［A-］BpKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值CpH的微小变化对药物的解离度影响不大DpH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离EpH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
单选题以下对药物pKa的描述正确的是（）A仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB其值对各药来说并非为固定值C与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化DpKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型EpKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
单选题pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（）A离子型，吸收快而完全B非离子型，吸收快而完全C离子型，吸收慢而不完全D非离子型，吸收慢而不完全E以上都不是