单选题药品具有时效性,超过有效期,说明其有效成分低于:()A70%B80%C90%D95%

单选题
药品具有时效性,超过有效期,说明其有效成分低于:()
A

70%

B

80%

C

90%

D

95%


参考解析

解析: 药品超过有效期,失效药不仅仅表示有效成分低于90%,还表示分解后产生的成分可能是有毒性的物质。

相关考题:

劣药是指()。A.有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的B.以非药品冒充药品C.超过有效期的D.所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的E.以他种药品冒充此种药品的

药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年,但不得少于三年B、超过药品有效期一年,但不得少于二年C、超过药品有效期二年,但不得少于三年D、超过药品有效期二年,但不得少于二年

药品购进记录的保存期限是A.超过药品有效期3年,但不得少于5年B.超过药品有效期2年,但不得少于5年C.超过药品有效期2年,但不得少于3年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于5年

贴药品标签时,应注明的内容不包括( )。A.药品名称B.有效成分C.封存日期D.有效期

关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年D.保存至超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A.超过药品有效期3年,但不得少于5年B.超过药品有效期2年,但不得少于5年C.超过药品有效期2年,但不得少于3年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于5年

药师调配处方时,不得调配( )A、超过有效期的药品B、变质、发霉、虫蛀的药品C、超过有效期及变质的药品D、超过有效期、虫蛀的药品E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D.保存至不超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期1年

《药品管理法》第十四条规定,劣药是指( )。A.药品化学成分与说明书不相符合B.药品含量与说明书不相符合C.来标明有效期D.更改有效期E.超过有效期

下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效B:超过有效期的药品不得使用C:在有效期内使用药品一定安全D:在有效期内使用药品一定有效E:超过有效期的药品也可能有效

药品批发企业的质量验收记录应保存至A超过药品有效期2年,但不得少于3年B超过药品有效期1年,但不得少于3年C超过药品有效期2年,但不得少于4年D超过药品有效期1年,但不得少于5年E超过药品有效期1年,但不得少于2年

药师调配处方时,不得调配( )A.超过有效期的药品B.变质、发霉、虫蛀的药品C.超过有效期及变质的药品D.超过有效期、虫蛀的药品E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

不予进口备案,由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》的情形不包括A.药品本身有效期超过1年的,办理进口备案时,药品有效期限已不满12个月的B.对于药品本身有效期不足12个月的,办理进口备案时,其有效期限低于6个月的C.进口药品生产企业未取得《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的D.药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致的

药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()A超过有效期1年B不少于3年C超过药品有效期1年,但不得少于2年D超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

劣药是指()A、有效成分的含量与国家或地方药品标准规定不符合的B、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的C、超过有效期的D、所含成分的名称与国家或地方药品标准规定不符合的E、与规定药用部位不符合的

药品生产企业销售凭证,应当保存至()。A、超过药品有效期1年,但不得少于3年B、超过药品有效期1年C、超过药品有效期2年D、超过药品有效期1年,但不得少于5年

药品只有在有效期限内使用,才能发挥药品的作用。这体现了药品的()A、有效性B、安全性C、专用性D、时效性

药品有效期必须在药品说明书中予以标注。

单选题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()A超过有效期1年B不少于3年C超过药品有效期1年,但不得少于2年D超过药品有效期1年,但不得少于3年

填空题药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

判断题新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错

单选题要按假药论处的药品是(  )。A未标明有效期药品B更改有效期药品C变质的药品D不注明生产批号的药品E超过有效期的药品

单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是(  )。A保存至超过药品有效期3年B保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D保存至不超过药品有效期3年E保存至超过药品有效期1年