药品有效期必须在药品说明书中予以标注。

药品有效期必须在药品说明书中予以标注。


相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签必须标注的是( )。A.药品通用名称、规格及生产日期B.药品通用名称、规格及有效期C.药品通用名称、规格及生产批号D.药品通用名称、生产日期及有效期E.药品通用名称、规格、生产批号及有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是( )。A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月××日C.有效期至××××.××D.有效期至××××/××/××E.有效期至××/××/××××

其他药品有效期标注自( )。

内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品通用名称、规格、产品批号及有效期。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,正确的是A.有效期3年B.失效期至××××年××月××日C.有效期至××××.×.×D.有效期至××××/××/××E.有效期至××-××-××××

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列不属于药品内标签必须标注的内容是A、药品通用名称B、批准文号C、产品批号D、有效期E、规格

以下哪些项目必须在药品说明书中注明A.药品通用名、成分、规格B.适应证或功能主治C.不良反应和注意事项D.生产日期和有效期E.生产企业和批准文号

根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX 根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

某药品的说明书标注“有效期24个月”,在标签上标注“生产日期为2018年7月5日,有效期至2020年06月”。依据药品标签的有效期标注信息,该药品的失效日期是A.2020年6月30日B.2020年6月1日C.2020年7月1日D.2020年5月31日

医师开具处方的原则不是A:按照诊疗规范B:根据患者要求C:按照药品说明书中的禁忌D:按照药品说明书中的用量E:按照药品说明书中的适应证

药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月B、有效期至××××年××月××日C、有效期至××××.××D、有效期至××××/××/××E、有效期至××/××/××××

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A、药品通用名称、规格、产品批号及有效期B、药品的生产企业C、药品的生产日期D、药品的用法用量E、药品的功能主治或适应证

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内包装标签至少要标注的内容是A.药品的生产企业B.药品的生产日期C.药品的用法用量D.药品的功能主治或适应证E.药品通用名称、规格、产品批号及有效期

A.药品说明书B.注射剂和非处方药C.药品处方D.药品生产企业含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的,说明书中应当予以说明

新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

药品类的说明书应该标注药品成分。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是()A、有效期至2015/11/16B、有效期至16/11/2015C、有效期至2015.11D、有效期至2015年11月

药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()A、贮藏期限B、使用期限C、安全期限D、生产日期E、销售期限

判断题药品有效期必须在药品说明书中予以标注。A对B错

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是(  )。A有效期至××××年××月B有效期至××××年××月××日C有效期至××××.××.D有效期至××/××/××××

判断题新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A对B错

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A药品的用法用量B药品的功能主治或适应症C药品通用名称、规格、产品批号、有效期D药品生产日期

单选题化学药品和治疗用生物制品说明书中必须标注,并印制在说明书标题下方的是(  )。ABCD

单选题根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是()A药品通用名称B批准文号C产品批号D有效期E规格