问答题我用火焰做标准物质的Fe时,标准曲线都不错,结果总比标定值低1/3,(前处理用国标方法),做别的元素结果都不错.这可能是什么原因
问答题
我用火焰做标准物质的Fe时,标准曲线都不错,结果总比标定值低1/3,(前处理用国标方法),做别的元素结果都不错.这可能是什么原因
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OFA定量荧光录井仪样品分析的操作有()。 A、做正式样、作钻井液背景曲线、作标准工作曲线B、做正式样、作原油标定曲线、作标准工作曲线C、做正式样、作荧光录井原始图谱;作原油标定曲线D、做正式样、作钻井液背景曲线、作原油标定曲线
经过多次的实验摸索,用原子荧光做铅时,标准曲线是没有问题了,可是样品的酸度老是控制不好,结果导致样品空白的荧光值达到3000以上,样品的荧光值确只有1300左右,有哪位可以指点一下铅的样品处理方式?
OFA定量荧光录井仪样品分析操作有()。A、做正式样,做泥浆背景曲线、做标准工作曲线;B、做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线;C、做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线;D、做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
用标准试样对分析结果作评估的正确方法是()。A、在未知试样中加进标准试样,然后进行同样测定B、先用标准试样做熟练后,再做未知试样C、将标准试样的测定结果与未知试样的测定结果比较,检验是否存在显著性差异D、将标准试样的测定结果与标准值比较,检验是否存在显著性差异
今天做类似于水状的酸性样品(洗洁剂)中的总砷,我取1%的溶液1ML定容50ML直接进样,测得结果8mg/L,标准要求是0.1mg/L,远远超出标准范围.第二次用5009.13的湿消解方法处理样品,结果是1mg/L,请问还有什么好的处理方法吗?
最近在测马氏珠母贝中的Se,之前做标准曲线时测了几次,标准曲线做得很好,相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时,结果吓了我一跳。同样是做标准的,但是结果波动很大,而且荧光值很小,甚至出现了负数…同样的测定条件,还原剂也是新配的,就连标准溶液也新配了,结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题?或者是灯的能量?我检测过,灯的能量是22左右,不知道正常不?
用同一标准方法在同一标准物质至少得到20个测定结果,这20个测定结果不要在一天内得到,这些结果最好是日常累积起来的。求出这20个结果的平均值和标准偏差,以平均值为中线,2倍标准偏差为警戒限,3倍标准偏差为控制限,然后依次把测定结果标在图中并连成线,这种方法做的图叫()A、X控制图—B、X—R控制图C、多重控制图D、多重R控制图和极差比RR控制图
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水,样品空白是用1%的硝酸吗?我用的是热电M6机子,经常会遇到样品空白低过曲线空白,然后仪器自动校正浓度,结果样品空白会成负值,样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大,有时就超标了,后来我们就直接用1%的硝酸做曲线空白,不做样品空白,这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
我用的是连续蠕动泵进样的方式,用氢化物测汞,主机都基线是挺稳定的,进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线,发现汞的Abs值一路飘高,很难稳定下来。载液用的是1%硫酸,硼氰化钾用的是0.5%,汞标准系列 用1%盐酸定容并含有100uL5%高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢?
用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时,NaOH标准溶液用HCl标准溶液进行标定,而HCl标准溶液用无水Na2CO3进行标定,但是在实验前Na2CO3未经270°-300°C干燥至恒重,请问,测定结果()A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱
单选题用同一标准方法在同一标准物质至少得到20个测定结果,这20个测定结果不要在一天内得到,这些结果最好是日常累积起来的。求出这20个结果的平均值和标准偏差,以平均值为中线,2倍标准偏差为警戒限,3倍标准偏差为控制限,然后依次把测定结果标在图中并连成线,这种方法做的图叫()AX控制图—BX—R控制图C多重控制图D多重R控制图和极差比RR控制图
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水,样品空白是用1%的硝酸吗?我用的是热电M6机子,经常会遇到样品空白低过曲线空白,然后仪器自动校正浓度,结果样品空白会成负值,样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大,有时就超标了,后来我们就直接用1%的硝酸做曲线空白,不做样品空白,这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
单选题OFA定量荧光录井仪样品分析操作有()。A做正式样,做泥浆背景曲线、做标准工作曲线;B做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线;C做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线;D做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。