问答题我用火焰做标准物质的Fe时,标准曲线都不错,结果总比标定值低1/3,(前处理用国标方法),做别的元素结果都不错.这可能是什么原因
问答题
我用火焰做标准物质的Fe时,标准曲线都不错,结果总比标定值低1/3,(前处理用国标方法),做别的元素结果都不错.这可能是什么原因
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经过多次的实验摸索，用原子荧光做铅时，标准曲线是没有问题了，可是样品的酸度老是控制不好，结果导致样品空白的荧光值达到3000以上，样品的荧光值确只有1300左右，有哪位可以指点一下铅的样品处理方式？
OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A、做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；B、做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；C、做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；D、做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
今天做类似于水状的酸性样品（洗洁剂）中的总砷，我取1％的溶液1ML定容50ML直接进样，测得结果8mg/L，标准要求是0.1mg/L，远远超出标准范围．第二次用5009.13的湿消解方法处理样品，结果是1mg/L，请问还有什么好的处理方法吗？
我用的仪器是海光AFS-230E，在做废水样时砷、汞同时测定，稀释倍数不同，砷结果相差很大，砷原样浓度测定值为110.5微克/毫升，因为超过曲线浓度值最高点，故进行稀释，稀释5倍结果为69.7微克/毫升也超过曲线最浓度最高点，稀释10倍结果为54.4微克/毫升，还是超过曲线浓度值最高点，但几次测定结果相差太大（说明一下，我做的是澄清样）请问这是什么原因？
用同一标准方法在同一标准物质至少得到20个测定结果，这20个测定结果不要在一天内得到，这些结果最好是日常累积起来的。求出这20个结果的平均值和标准偏差，以平均值为中线，2倍标准偏差为警戒限，3倍标准偏差为控制限，然后依次把测定结果标在图中并连成线，这种方法做的图叫（）A、X控制图—B、X—R控制图C、多重控制图D、多重R控制图和极差比RR控制图
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用HCl标准溶液进行标定，而HCl标准溶液用无水Na2CO3进行标定，但是在实验前Na2CO3未经270°－300°C干燥至恒重，请问，测定结果（）A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱
问答题我用的是连续蠕动泵进样的方式，用氢化物测汞，主机都基线是挺稳定的，进蒸馏水基线也是挺稳定的。但是用氢化物做汞的标准曲线，发现汞的Abs值一路飘高，很难稳定下来。载液用的是1％硫酸，硼氰化钾用的是0.5％，汞标准系列 用1％盐酸定容并含有100uL5％高锰酸钾。请问造成这种现象的原因是什么呢？
问答题做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
问答题我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
单选题OFA定量荧光录井仪样品分析操作有（）。A做正式样，做泥浆背景曲线、做标准工作曲线；B做正式样、做原油标定曲线、做标准工作曲线；C做正式样、做荧光录井原始图谱、做原油标定曲线；D做正式样、做泥浆背景曲线、做原油标定曲线。
问答题一台原子吸收，去年新买的．前不久我用它做铝阳极中＂铁＂含量，结果发现配置标准曲线线形虽然很好，但是吸广度降低了10倍，铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度，但我们只做到0.024左右．相同条件下，换另一台仪器测量结果却正常．还有我们用新仪器做其他元素却很正常，求教原因
问答题我用原子吸收测定时，标准曲线的吸光度很低，不知是什么原因？