用于基因突变检测的技术是 ( )A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术
HLA基因分型方法中结果最准确的是A、基因芯片B、PCR-SSOPC、PCR-SSPD、PCR-SBTE、Luminex检测技术
应用PCR检测B型血友病常可检测因子Ⅺ基因及其突变，因子Ⅺ基因定位于 ( )A、Xq27.1-Xq27.2B、Xq28C、Xq29D、Xq30E、Xq31
应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于 ( )A、Xq27B、Xq28C、Xq29D、Xq30E、Xq31
下列不是细胞因子基因检测中DNA的检测方法的是 ( )A、Northern印迹法B、Southern印迹法C、原位杂交D、PCRE、原位PCR
实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是 ( )A、实时检测，不易出现扩增产物污染B、可同时检测大量样本C、准确性高D、特异性好E、简便快速
PCR技术可用于A．某些遗传病的治疗B．检测微量目的基因C．基因突变分析D．蛋白质结构分析
PCR技术可用于A．某些遗传病的治疗B．检测微量目的基因C．基因的体外突变D．蛋白质结构分析
细胞因子免疫学检测法A.简便快速B.操作烦琐C.测定基因D.测定突变E.敏感性差
PCR技术可用于A.某些遗传病的治疗B.某些遗传病的检测C.检测微量目的基因D.体外突变目的基因
PCR及其衍生技术主要应用于A.基因的体外突变B.目的基因克隆C. DNA序列分析D.基因表达检测
甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A、单位点突变B、多位点突变C、未知突变D、基因分型E、以上都可以
甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测，检测基因倒位的首选方法为（）A、PCR-RFLPB、长距离PCR（LD-PCR）C、PCR-SSCPD、VNTRE、STR
细胞因子的主要检测方法包括（）。A、用ELISA检测细胞因子及其受体B、用依赖性细胞株检测相应的细胞因子C、用分子杂交技术检测细胞因子mR-NA的表达D、用PCR技术检测细胞因子E、用免疫学方法检测细胞因子活性水平
适合于对未知基因突变的检测方法是（）A、PCR-SSCPB、RFLPC、ASOD、LCRE、DGGE
间接基因诊断途径是（）。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因
下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复
多选题PCR扩增阻碍突变系统检测可用于哪些类型的分子检测（）A单位点突变B多位点突变C未知突变D基因分型E以上都可以
单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）A已知点突变B未知点突变C基因缺失D基因插入E基因重复
单选题哪种方法可检测细胞因子基因的缺失和突变？（ ）ABCDE
单选题实时荧光PCR检测粘附因子基因的多态性的最大优点是（ ）A实时检测，不易出现扩增产物污染B可同时检测大量样本C准确性高D特异性好E简便快速
单选题应用PCR检测A型血友病常可检测因子Ⅷ基因及其突变，因子Ⅷ基因定位于（ ）AXq27BXq28CXq29DXq30EXq31
单选题甲型血友病的基因缺陷是（）A凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失
单选题甲型血友病的分子诊断分为基因倒位检测及非基因倒位的检测，检测基因倒位的首选方法为（）APCR-RFLPB长距离PCR（LD-PCR）CPCR-SSCPDVNTRESTR
单选题间接基因诊断途径是（）。A检测基因表达产物B检测相邻基因C检测连锁的遗传标记D直接检测突变的基因E检测外源基因
单选题下列不是细胞因子基因检测中DNA的检测方法的是（ ）ANorthern印迹法BSouthern印迹法C原位杂交DPCRE原位PCR