单剂量包装的颗粒剂需做()。 A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查
静脉用注射液需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
检查“注射液的装量”时，需使用的器具有A．天平B．注射器(干燥)C．经标化的量具D．移液管E．伞棚灯
装量2ml的中药注射液灭菌宜采用的方法是A．B．C．D．E．
《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液D．肌肉注射用E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者
静脉滴注用注射液(300ml装量)每lml中含25μm以上微粒不得超过
注射剂的一般检查不包括A．注射液的装量检查B．注射液的澄明度检查C．注射液的无菌检查D．pH检查E．注射剂中防腐剂使用量的检查
注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量检查B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.pH值检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查
注射剂的一般检查项目不包括( )A.无菌B.热原或细菌内毒素C.注射液的装量D.澄明度E.重量差异
注射剂的一般检查不包括A.注射液的装量差异B.注射液的澄明度检查C.注射液的无菌检查D.热原检查E.注射液中防腐剂使用量的检查
哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末B.油注射液C.静脉滴注用注射液D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、注射液中防腐剂使用量的检查
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。
注射剂的一般检查项目不包括（）A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素
注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。A、3；5B、5；3C、5；10D、10；5
充装后检查，如果发现充装量低于最低充装量时，应（）。A、检查充装记录B、查明原因C、检查称重衡器D、如情况允许，可再次充装
注射剂的一般检查不包括（）A、注射液的装量差异B、注射液的澄明度检查C、注射液的无菌检查D、热原检查E、注射液中防腐剂使用量的检查
标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定A、10B、15C、25D、50
单选题注射剂的一般检查不包括（）A注射液的装量差异B注射液的澄明度检查C注射液的无菌检查D注射液中防腐剂使用量的检查
单选题注射剂的一般检查项目不包括（）A重量差异B注射液的装量C澄明度D无菌E热原或细菌内毒素
单选题注射剂的一般检查不包括（）。A注射液的装量差异B注射液的澄明度检查C注射液的无菌检查D热原检查E注射液中防腐剂使用量的检查
单选题标示装量为（）ml以上的注射液及注射用浓溶液照最低装量检查法检查，应符合规定A10B15C25D50
填空题生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。