单选题氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A脂溶性低,吸收少B首关消除C与血浆蛋白结合率高D消除快E以上都不对

单选题
氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()
A

脂溶性低,吸收少

B

首关消除

C

与血浆蛋白结合率高

D

消除快

E

以上都不对


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

口服后生物利用度较低的药物是 查看材料

关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是A、口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B、口服后,吸收较慢,生物利用度低C、与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少,利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

20mg利伐沙班空腹口服的生物利用度约为() A、39%B、50%C、66%D、80%E、99%

苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥能够A、减少氯丙嗪的吸收B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、增加氯丙嗪的分布

关于左旋多巴的说法中,正确的是A.左旋多巴口服吸收慢,生物利用度低B.高蛋白饮食可提高左旋多巴的生物利用度C.左旋多巴进入神经中枢的比例是给药量的90%以上D.左旋多巴对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效E.抗胆碱药能提高左旋多巴的生物利用度

口服后生物利用度较低的药物是( )。

有关沙利度胺描述错误的是A、有致畸作用B、蛋白结合率低C、在机体各组织分布广泛D、水溶性低,在水中不稳定E、口服生物利用度低

氯丙嗪口服生物利用度低的原因是( )A.吸收B.排泄快C.首关消除D.血浆蛋白结合率高E.分布容积大

苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A.增加氯丙嗪的分布B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.减少氯丙嗪的吸收

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A.相对生物利用度为55% B.绝对生物利用度为55% C.相对生物利用度为90% D.绝对生物利用度为90% E.绝对生物利用度为50%

已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后A.t减少,生物利用度也减少B.t不变,生物利用度增加C.t增加,生物利用度也增加D.t不变,生物利用度减少E.t和生物利用度皆不变化

已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后A.t减少,生物利用度也减少B.t和生物利用度皆不变化C.t不变,生物利用度增加D.t增加,生物利用度也增加

关于生物利用度的描述,哪一项是正确的A.生物利用度与疗效无关B.所有制剂必须进行生物利用度检查C.生物利用度越低越好D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用E.生物利用度越高越好

苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合B、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加C、降低氯丙嗪的生物利用度D、增加氯丙嗪的分布E、减少氯丙嗪的吸收

洛美沙星结构如下:对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?B、绝对生物利用度为55%?C、相对生物利用度为90%?D、绝对生物利用度为90%?E、绝对生物利用度为50%?

某药口服后,吸收迅速,但血药浓度低,较确切的表述是()A、吸收少B、被消化液破坏多C、生物利用度低D、分布广E、排泄快

已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A、脂溶性低,吸收少B、首关消除C、与血浆蛋白结合率高D、消除快E、以上都不对

氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()A、吸收少B、排泄快C、首关消除D、血浆蛋白结合率高E、分布容积大

关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()A、所有制剂,必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

口服生物利用度低,需舌下给药的抗心绞痛药是()A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、洛伐他汀

关于生物利用度的描述,哪一条是正确的()A、所有制剂,必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度与疗效无关E、生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

问答题已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%,与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些,拟采用哪些方法改善之。

单选题已知口服肝脏首过作用很大的药物,改用肌内注射后(  )。At1/2增加,生物利用度也增加Bt1/2减少,生物利用度也减少Ctl/2和生物利用度皆不变化Dt1/2不变,生物利用度增加Et1/2不变,生物利用度减少

单选题氯丙嗪口服生物利用度低,是因为()A脂溶性低,吸收少B首关消除C与血浆蛋白结合率高D消除快E以上都不对

单选题氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()A吸收少B排泄快C首关消除D血浆蛋白结合率高E分布容积大

单选题苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥(  )。A减少氯丙嗪的吸收B增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D降低氯丙嗪的生物利用度E增加氯丙嗪的分布

单选题关于利培酮的药动学特点,叙述正确的是()A口服后,吸收迅速、完全,生物利用度高B口服后,吸收较慢,生物利用度低C与氯氮平合并用药,利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少,利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性