单选题新生儿期苯丙酮尿症诊断的主要依据是（）A生后即有智力低下和生长发育落后B皮肤白皙，发黄，尿霉臭味CGuthrie细菌抑制试验阳性D尿三氯化铁试验阳性E2、4二硝基苯肼试剂检测尿α-酮酸
单选题
新生儿期苯丙酮尿症诊断的主要依据是（）
A
生后即有智力低下和生长发育落后
B
皮肤白皙，发黄，尿霉臭味
C
Guthrie细菌抑制试验阳性
D
尿三氯化铁试验阳性
E
2、4二硝基苯肼试剂检测尿α-酮酸
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相关考题：
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A．肝豆状核变性、苯丙酮尿症B．先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C．苯丙酮尿症、21-三体综合征D．肝豆状核变性、苯丙酮尿症E．21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB 《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A．21一三体综合征苯丙酮尿症B．21一三体综合征先天性甲状腺功能减低症C．先天性甲状腺功能减低症苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
新生儿期苯丙酮尿症诊断的主要依据是（）A、生后即有智力低下和生长发育落后B、皮肤白皙，发黄，尿霉臭味C、Guthrie细菌抑制试验阳性D、尿三氯化铁试验阳性E、2、4二硝基苯肼试剂检测尿α-酮酸
配伍题先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（ ）|苯丙酮尿症新生儿期筛查试验（ ）|苯丙酮尿症较大儿童筛查试验（ ）|苯丙酮尿症各型鉴别试验（ ）|肝豆状核变性主要确诊试验（ ）A尿三氯化铁试验B尿蝶呤分析C染色体分析D血清铜蓝蛋白测定EGuthrie试验
配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛（ ）|新生儿期苯丙酮尿症的筛查（ ）|鉴别三种非典型苯丙酮尿症（ ）|确诊苯丙酮尿症（ ）AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析
单选题为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A21-三体综合征，苯丙酮尿症B苯丙酮尿症，糖原累积病C先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E21-三体综合征，糖原累积病
单选题新生儿期苯丙酮尿症的筛查（ ）。ABCDE