多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）A撤销批准文号B撤销药品生产许可证C停止生产、销售和使用D责令修改药品说明书E进行再评价
多选题
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
A
撤销批准文号
B
撤销药品生产许可证
C
停止生产、销售和使用
D
责令修改药品说明书
E
进行再评价
参考解析
解析：
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品，应当（ ）。A．撤销其批准文号B．按照假药予以处罚C．按照劣药予以处罚D．进行再评价E．已生产的药品可在市场上继续销售
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理~B．按假药处理C．按假药或者劣药处理D．撤销医药产品注册证E．撤销进口药品注册证
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A．撤销其批准文号B．按劣药处罚经营者C．已生产的药品可在市场上继续销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚企业
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当A.撤销批准文号B.撤销《进口药品注册证》C.撤销《医药产品注册证》D.按假药处理E.进行再评价
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A、进行临床药学监测B、按照假药予以处罚C、按照劣药予以处罚D、撤销进口药品注册证E、已生产的药品可在市场上继续销售
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）A撤销批准文号B撤销《进口药品注册证》C撤销《医药产品注册证》D按假药处理E进行再评价
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（ ）。A按劣药处理B立即停止生产、经营、使用C按假药处理D撤销其批准文号E按仿制药品处理
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查，进行再评价
单选题现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按劣药处理C立即停止生产、经验、使用D进行再评价E予以淘汰
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A进行临床药学监测B按照假药予以处罚C按照劣药予以处罚D撤销进口药品注册证E已生产的药品可在市场上继续销售