《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A．撤销批准文号或者进口药品注册证书

B．按假药处理

C．按劣药处理

D．停止生产、销售、使用

E．组织调查，进行再评价

相关考题：

对()的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。 A.疗效不确切B.其他原因危害人体健康C.不良反应大D.价格昂贵
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列说法正确的是()A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册证书D.已被撤销批准文号的药品，不得生产、销售和使用E.已经生产或者进口的，由生产或进口企业自行销毁或者处理
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《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A．撤销其批准文号B．按劣药处理C．立即停止生产、经营、使用D．进行再评价E．予以淘汰
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A、撤销其批准文号B、重新申报评价C、停止广告宣传D、按劣药处罚E、按假药处罚
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现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰
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《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.按假药处理C.按劣药处理D.停止生产、销售、使用E.组织调查，进行再评价
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当A.撤销其批准文号B.重新申报评价C.停止广告宣传D.按劣药处罚E.按假药处罚
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根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A进行临床药学监测B按照假药予以处罚C按照劣药予以处罚D撤销进口药品注册证E已生产的药品可在市场上继续销售
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《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A进行再评价B立即停止生产或者进口、销售和使用C撤销其批准文号或者进口药品注册证书D按假药处理
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