根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A、进行临床药学监测B、按照假药予以处罚C、按照劣药予以处罚D、撤销进口药品注册证E、已生产的药品可在市场上继续销售
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）
- A、进行临床药学监测
- B、按照假药予以处罚
- C、按照劣药予以处罚
- D、撤销进口药品注册证
- E、已生产的药品可在市场上继续销售
相关考题：
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（ ）A.按照假药予以处罚B.按照劣药予以处罚C.进行临床药学监测D.撤销进口药品注册证
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当A、按照假药予以处罚B、按照劣药予以处罚C、撤销进口药品注册证D、进行临床药学监测E、已生产的药品可在市场上继续销售
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理B．撤销批准文号C．进行再评价D．按假药处理E．进行市场调查
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销批准文号或者进口药品注册证书B．按假药处理C．按劣药处理D．停止生产、销售、使用E．组织调查，进行再评价
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确切，不良反应大．根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A．按劣药处理~B．按假药处理C．按假药或者劣药处理D．撤销医药产品注册证E．撤销进口药品注册证
现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A、撤销批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经验、使用D、进行再评价E、予以淘汰
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查
单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A按劣药处理B撤销批准文号C进行再评价D按假药处理E进行市场调查
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按假药处理C按劣药处理D停止生产、销售、使用E组织调查，进行再评价
单选题现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）A撤销批准文号或者进口药品注册证书B按劣药处理C立即停止生产、经验、使用D进行再评价E予以淘汰
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A进行临床药学监测B按照假药予以处罚C按照劣药予以处罚D撤销进口药品注册证E已生产的药品可在市场上继续销售
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）A按照假药予以处罚B按照劣药予以处罚C撤销进口药品注册证D进行临床药学监测E已生产的药品可在市场上继续销售