以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三价体E．非整倍体
双单体和缺体丢失相同的染色体。() 此题为判断题(对，错)。
自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三倍体E．非整倍体
下列不属于染色体结构变异的是（）。A、缺失B、重复C、倒位D、易位E、缺体
如果两对染色体中各缺少了一条，称为（）。A、单体B、缺体C、三体D、双单体
体细胞内染色体数目为2n-1的，称为（）。A、双单体B、单倍体C、缺体D、单体
缺体是染色体（）。A、发生了缺失B、缺了一对C、缺了一条D、结构变异的一种
二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。A、缺体B、单体C、单倍体
二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。
人类缺体的染色体数目是（）。A、45B、47C、44D、48
男性精子中所含的性染色体是（）A、XX染色体B、XY染色体C、X染色体或Y染色体D、YY染色体
发生联会染色体是（）。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体
A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同源三倍体为（），三体为（），缺体为（），单体为（），双三体为（），四体为（）。
单选题发生联会染色体是（）。A姐妹染色体B非姐妹染色体C同源染色体D非同源染色体E常染色体
填空题细胞工程包括（）、（）、（）、和移植、细胞器移植、染色体附加系、多倍体、单倍体、三倍体、四倍体、缺体、三体等技术。
判断题二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。A对B错
单选题染色体断裂后可形成以下异常形态，除了（ ）。A微核B微小体C缺体D断片E环状染色体
单选题如果两对染色体中各缺少了一条，称为（）。A单体B缺体C三体D双单体
单选题下列变化中属染色体结构异常的是（ ）。A单体B缺体C微小体D非整倍体E整倍体
单选题人类女性染色体为（），男性染色体为（），其中较长的染色体是（）。AXX；XY；Y染色体BXY；XX；Y染色体CXX；XY；X染色体DXY；XX；X染色体
单选题体细胞内染色体数目为2n-1的，称为（）。A双单体B单倍体C缺体D单体
单选题二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。A缺体B单体C单倍体
单选题人类缺体的染色体数目是（）。A45B47C44D48
填空题如果一个正常细胞的染色体数目为2n，那末下列细胞的染色体数目分别是：单体（）；缺体（）；双单体（）。
单选题自然流产的基因缺陷主要为（ ）A染色体断裂B染色体易位C染色体数目异常D染色体倒置E染色体缺如
单选题以下改变中哪一项不属于染色体数目异常？（ ）A单倍体B多倍体C缺体D三价体E非整倍体