畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为A.染色单体型畸变B.染色体型畸变C.基因突变D.染色体畸变E.染色体数目改变
自由组合定律是揭示()的遗传规律。A. 1对等位基因位于非同源染色体上B. 1对等位基因位于同源染色体上C.两对或两对以上的相对等位基因位于非同源染色体上D.两对或两对以上的相对等位基因位于同源染色体上
文中①～②处少了两对关联词，应填入的关联词是（ ）。A．只要……就/如果……那么B．如果……那么/如果……就C．只有……才/因为……所以D．如果…那么/如果……那么
文中①～②处少了两对关联词，应填人的关联词是( )。A.只要……就/如果……那么B.如果……那么/如果……就C.只有……才/因为……所以D.如果……那么/如果……那么
畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A、染色单体型畸变B、染色体型畸变C、基因突变D、染色体畸变E、染色体数目改变
如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体被称为（）。
缺体是染色体（）。A、发生了缺失B、缺了一对C、缺了一条D、结构变异的一种
体细胞中形状大小、着丝点位置相同，一条来自父本，一条来自母本的染色体，称为（）。
21三体综合征患者，进行染色体检查时发现患者比正常人（）A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体基因C、少了21个基因D、多了两个21号染色体基因
21三体综合征患者比正常人（）A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体C、少了21个基因D、多了21个基因
如果一条X染色体Xq27－Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为（）
二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。A、缺体B、单体C、单倍体
二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。
如果家庭中任何一代含有两对或两对以上夫妻，则被称为（）A、核心家庭B、扩展家庭C、主干家庭D、联合家庭
在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）。A、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体D、非姐妹染色单体E、同源染色体
单选题如果两对染色体中各缺少了一条，称为（）。A单体B缺体C三体D双单体
判断题两对基因Aa，Bb连锁时，它们在一对同源染色体上呈Ab/aB排列状态称为互引相。A对B错
判断题Down综合征主要体内少了一条性染色体；Turner综合征主要是由于体内多了一条21号染色体（ ）A对B错
填空题如果一条X染色体Xq27－Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为（）
单选题畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（ ）。ABCDE
单选题二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。A缺体B单体C单倍体
单选题缺体是染色体（）。A发生了缺失B缺了一对C缺了一条D结构变异的一种
填空题体细胞中形状大小、着丝点位置相同，一条来自父本，一条来自母本的染色体，称为（）。
单选题如果家庭中任何一代含有两对或两对以上夫妻，则被称为（）A核心家庭B扩展家庭C主干家庭D联合家庭
单选题畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条，称为（）A染色单体型畸变B染色体型畸变C基因突变D染色体畸变E染色体数目改变
单选题在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为（）。A染色单体B染色体C姐妹染色单体D非姐妹染色单体E同源染色体
填空题如果一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体被称为（）。