单选题处方格式由以下哪个部门制定()A卫生部B省、自治区、直辖市卫生行政部门C医疗机构D以上部门都可以

单选题
处方格式由以下哪个部门制定()
A

卫生部

B

省、自治区、直辖市卫生行政部门

C

医疗机构

D

以上部门都可以


参考解析

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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后,需由哪个部门进行审核A.卫生部B.国家中医药管理局C.省、自治区、直辖市卫生行政部门D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.国家医药管理局

批准医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的部门是A、卫生部B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门

医疗机构使用的处方笺应( )。A.由卫生部统一格式B.由省级卫生行政部门统一格式C.由市级卫生行政部门统一格式D.由县级卫生行政部门统一格式E.由当地卫生行政部门统一格式

医疗机构科研用血,由负责审批。()A.省、自治区、直辖市卫生行政部门B.医疗机构领导C.设区市卫生行政部门D.科研行政管理部门

化妆品卫生监督员,由(),从符合条件的卫生专业人员中聘任,并发给其证章和证件A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市卫生行政部门C.地、市级以上卫生行政部门D.县以上卫生行政部门E.省、自治区、直辖市卫生行政部门和国务院卫生行政部门

批准医疗机构自配制剂可以在医疗机构之间调剂使用的部门是A、国务院卫生部行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门

统一制定处方格式的部门是A、省、自治区、直辖市卫生行政部门B、卫计委C、国家食品药品监督管理部门D、国务院E、医疗机构

审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、卫生部B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C、县人民政府卫生行政部门D、省级以上药品监督管理部门E、县级以上药品监督管理部门

化妆品生产人员的“健康证”由A.卫生部发放B.县级以上卫生行政部门发放C.省、自治区、直辖市卫生行政部门发放D.地、市以上卫生行政部门发放E.县级以上医院

医疗机构使用的处方笺应该A:由卫生部统一印制B:由省级卫生行政部门统一印制C:由市级卫生行政部门统一印制D:由县级卫生行政部门统一印制E:由当地医疗机构按规定格式统一印制

医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂,《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.县级以上人民政府卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.县级以上人民政府药品监督管理部门J.=LEFT(J185,2)

处方标准由以下机构统一规定A、省级行政管理部门B、医疗机构C、医疗机构按照法律法规制定D、省级卫生行政部门E、卫生部

统一制定处方格式的部门是A.省、自治区、直辖市卫生行政部门B.卫计委C.国家食品药品监督管理部门D.国务院E.医疗机构

医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门

食品地方卫生标准由()制定。A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市标准化行政部门C、省、自治区、直辖市卫生行政部门D、以上都可以

《处方管理办法》对处方的标准、格式、印制作出了规定,规定处方格式由()部门或机构统一制定。A、卫生部B、省级卫生行政部门C、市级卫生行政部门D、医疗机构

处方格式由以下哪个部门制定()A、卫生部B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、医疗机构D、以上部门都可以

医疗机构科研用血,由()负责审批。A、省、自治区、直辖市卫生行政部门B、医疗机构领导C、设区市卫生行政部门D、科研行政管理部门

单选题医疗机构进行放射影像健康普查,应当报卫生行政部门批准。可以批准在省、自治区、直辖市范围内进行放射影像健康普查的卫生行政部门是()。A卫生部B省级卫生行政部门C市级卫生行政部门D县级卫生行政部门

单选题《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定()A国务院药品监督管理部门B中华人民共和国卫生部C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D省级卫生行政部门E县级以上药品监督管理部门

单选题处方格式由以下哪个部门制定()A卫生部B省、自治区、直辖市卫生行政部门C医疗机构D以上部门都可以

单选题处方标准由以下机构统一规定()A卫生部B省级行政管理部门C医疗机构D医疗机构按照法律法规制定E省级卫生行政部门

单选题医疗机构科研用血,由()负责审批。A省、自治区、直辖市卫生行政部门B医疗机构领导C设区市卫生行政部门D科研行政管理部门

单选题药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()A国务院药品监督管理部门B省、自治区、直辖市卫生行政部门C省、自治区、直辖市药品监督管理部门D县级以上卫生行政部门E县级以上药品监督管理部门