毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核A．卫生部B．国家中医药管理局C．省、自治区、直辖市卫生行政部门D．省、自治区、直辖市医药管理部门E．国家医药管理局
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．省、自治区、直辖市卫生行政部门
D．省、自治区、直辖市医药管理部门
E．国家医药管理局
相关考题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是A．根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划B．根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划C．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划D．精神药品药用原植物种植企业E．麻醉药品药用原植物种植企业
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E:配方用药由药店、医疗单位负责
由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是A.根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划B.根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划C.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划D.精神药品药用原植物种植企业E.麻醉药品药用原植物种植企业
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A.国务院药品监督管理部门B.生产单位制定C.国务院农业主管部门D.县以上药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门