单选题国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。A3B5C6
单选题
国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
A
3
B
5
C
6
参考解析
解析：
暂无解析
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以下对于新药监测期的表述不的是()。 A、在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B、设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFC、A可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请D、设立监测期，是处于保护公众健康的要求E、监测期分别为12年、8年、6年
有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。A．不超过1年B．不超过2年C．不超过3年D．不超过5年E．不超过10年
为保护公众健康，国家对药品生产企业生产的新药品种采取的措施包括（ ）。A．设立不超过5年的监测期B．在监测期内，可批准其他企业生产C．在监测期内，不得批准其他企业生产D．在监测期内，可批准进口E．在监测期内，不得批准进口
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立A．不超过五年的监测期，不批准其他企业生产B．一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C．一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D．不超过三年的监测期，不批准其他企业进口E．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口D、在监测期内，不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
有关新药监测期的说法，错误的是A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内，不批准其他企业生产或者进口该药的申请D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
有关新药监测期的说法，错误的是A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门?B、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口?C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要?D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年?
下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康
国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（）A不超过五年的监测期，不批准其他企业生产B一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D不超过三年的监测期，不批准其他企业进口E不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
有关新药监测期的说法，错误的是（）A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题有关新药监测期的说法，错误的是（）A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题有关新药监测期的说法，错误的是（）A设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B在监测期内，不批准其他企业进口或者出口C设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立（）A不超过五年的监测期，不批准其他企业生产B一定监测期并在此期中不得批准其他企业生产C一定监测期并在此期中不得批准其他企业进口D不超过三年的监测期，不批准其他企业进口E不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
单选题下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D设立新药监测期的目的保护公众健康
单选题以下对于新药监测期的表述不正确的是（）A在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期，是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）A设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内，不批准其他企业进口D在监测期内，不批准其他企业生产E药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号