单选题兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。AGMPB产品批准文号
单选题
兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
A
GMP
B
产品批准文号
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兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号A、应该与兽药说明书内容相同，不得有错误B、必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形C、必须与兽药说明书内容近似，不得有错误D、必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交下列（）证明文件。A、生产者的营业执照副本以及其它生产、经营资格的证明文件B、畜牧兽医部门核发的兽药产品批准文号文件C、省级兽药监察所近期（三个月内）出具的产品检验报告单D、经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书。法律法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件
兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。A、兽药说明书B、兽药合格证C、工商注册证明D、兽药生产工艺
禁止使用人用药，禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药，应当（）。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产（有批准文号），并允许在饲料中添加的兽药预混剂
有下列（）情形的，农业部收回、注销兽药产品批准文号，并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的，兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。