《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。A．不超过1年B．不超过2年C．不超过3年D．不超过5年E．不超过10年

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。

A．不超过1年

B．不超过2年

C．不超过3年

D．不超过5年

E．不超过10年

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 （ ）A.麻醉药品B.放射性药品C.抗生素D.血液制品、疫苗制品
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据( )。A.中华人人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.中华人民共和国药品管理法实施条例D.药品生产监督管理条例
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片标签必须注明的不包括A、产地B、生产企业C、产品批号D、药品批准文号E、生产日期
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 （ ）
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根据下列选项，回答 113～115 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 113 题 负责生产氨基酸注射液的药品生产企业GMP认证的是（ ）
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第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （　　）
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A、1年B、3年C、4年D、5年E、6年
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某省东方制药生产企业，主要生产中药饮片、原料药和中药注射剂，于2012年11月取得《药品生产许可证》，并按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。 根据以上资料，回答下列问题： 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，东方制药生产企业取得的《药品GMP证书》有效期（）。A6个月B1年C3年D5年
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）A三年B四年C五年D十年
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