多选题药物的杂质来源有（）A药品的生产过程中B药品的储藏过程中C药品的使用过程中D药品的运输过程中E药品的研制过程中
多选题
药物的杂质来源有（）
A
药品的生产过程中
B
药品的储藏过程中
C
药品的使用过程中
D
药品的运输过程中
E
药品的研制过程中
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解析：
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控制药物纯度的含义是A、药物中不允许有害杂质存在B、药物中无害的杂质没有必要检查C、药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制D、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大E、药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
控制药物纯度的含义是A．药物中杂质的量需要准确测定，并加以控制B．药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量C．药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大D．药物中不允许有杂质存在E．药物中无害的杂质无需控制
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B杂质限量通常只用百万分之几表示C杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
单选题药物中的一般杂质和特殊杂质属于（）A按结构分类B按来源分类C按性质分类D按物态分类E按原理分类