药物在生产过程中易引入的杂质是()。 A、中间体、副产物B、氧化物、潮解物、聚合物C、降解物、水解物D、分解物、霉变物E、原料、残留溶剂、重金属
药物制剂(片、注射剂等)中常含有的特殊杂质类型 （ ）。A．不稳定的药物特性B．水解产物c．氧化还原产物D．有害杂质E．信号杂质
药物中的杂质，一般来源于A、合成药物的生产过程B、提取分离过程C、药物制剂在生产过程中，由于药物稳定性差，发生降解反应的产物D、在供应过程受所处条件（光、湿度、温度等）的影响产生的物质E、临床使用方法不当
药物在贮存过程中易引入的杂质有( )。A 分解物、原辅料、氯化物B 氧化物、聚合物、霉变物C 降解物、水解物D 中间体、副产物、异构体E 残留溶剂、重金属
原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰A．体内内源性杂质B．同时服用的药物C．内标物D．辅料E．合成原料、中间产物
葡萄糖中糊精检查药物中杂质检查的基本原理 A、药物与杂质氧化还原性质的差异B、杂质与一定试剂反应产生沉淀C、药物与杂质对红外光吸收性质的差异D、药物与杂质对紫外光吸收性质的差异E、药物与杂质溶解行为的差异
经化学合成制备的药物中，一般含有特殊杂质的类型为 （ ）。A．中间体B．副产物C．剩余原料D．残留试剂E．原料药物
药物中的杂质来源于A、生产所用器皿B、贮藏过程中C、药物氧化、分解产物D、合成中间体、副产物E、异构体
导致药品不良反应（事件）发生的可能的药物因素包括A:药理作用B:药物杂质的影响C:药物相互作用D:药物的理化性质、副产物、分解产物、代谢产物的作用E:药物赋形剂、溶剂、着色剂等附加剂的影响
不易在药物生产过程中引入的杂质是A.副产物B.重金属C.原料D.分解物E.中间体
下列哪种情形不是药物引入杂质的途径( )A.药物进入体内分解B.制造过程中的副产物C.原料不纯D.制造时所用容器不洁E.药物保存不当
关于杂质叙述正确的是( )A.杂质对人体有害，故越纯越好B.杂质是指药物以外的其他化学物质C.杂质来源于生产过程D.一级葡萄糖试剂可供药用E.药物的旋光异构体一般以为不是杂质
原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰（）A体内内源性杂质B内标物C辅料D合成原料、中间体E同时服用的药物
药物中杂质来源于（）A中间体、副产物B生产所用的器皿C药物氧化、分解产物D异构体E试剂、催化剂等
利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的是（）。A、氧化还原性的差异B、酸碱性的差异C、杂质与一定试剂生产沉淀D、溶解行为的差异E、杂质与一定试剂生产颜色
下列哪种情形不是药物引入杂质的途径（）A、原料不纯B、制造过程中的副产物C、制造时所用容器不洁D、药物进入体内分解
下列哪种情形不是药物引人杂质的途径（）A、原料不纯B、制造过程中的副产物C、制造时所用容器不洁D、药物进入体内分解E、药物保存不当
关于杂质叙述正确的是（）A、杂质对人体有害，故越纯越好B、一级葡萄糖试剂可供药用C、杂质是指药物以外的其他化学物质D、杂质来源于生产过程E、药物的旋光异构体一般以为不是杂质
杂质分布一般与原料药的（）有关。A、所用原辅料B、合成工艺和所用起始原料C、精制工艺和所用起始原料D、生产工艺和所用起始原料
药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
中草药制剂中，下述哪项杂质不属于特殊杂质，而是一般杂质：（）A、试剂B、灰分C、防腐剂D、成分的氧化产物E、成分的分解产物
原料药物常含有的杂质不包括（）A、合成的原料B、中间体C、副产物D、降级产物E、赋形剂
单选题中草药制剂中，下述哪项杂质不属于特殊杂质，而是一般杂质：（）A试剂B灰分C防腐剂D成分的氧化产物E成分的分解产物
多选题药物中的杂质来源于（ ）A生产所用器皿B贮藏过程中C药物氧化、分解产物D合成中间体、副产物E异构体
单选题杂质分布一般与原料药的（）有关。A所用原辅料B合成工艺和所用起始原料C精制工艺和所用起始原料D生产工艺和所用起始原料
单选题下列哪种情形不是药物引入杂质的途径（）A原料不纯B制造过程中的副产物C制造时所用容器不洁D药物进入体内分解
单选题原料药物常含有的杂质不包括（）A合成的原料B中间体C副产物D降级产物E赋形剂