单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题
消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。
A

B

C

D

E


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解析: 暂无解析

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黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()A.悬液定量法B.载体浸泡定量法C.载体浸泡定性法D.流动载体浸泡法E.载体喷雾定量法

用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法

下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法

主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法

黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是()A、悬液定量法B、载体浸泡定量法C、载体浸泡定性法D、流动载体浸泡法E、载体喷雾定量法

消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A、1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B、1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D、1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E、5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

关于消毒灭菌效果的监测错误的是()A、以嗜热脂肪芽孢杆菌为生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果B、以枯草芽孢杆菌为生物指示剂监测紫外线杀菌效果C、化学消毒剂细菌污染的监测有稀释中和法和滤膜过滤法两种D、消毒剂消毒效果监测常用菌种有金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌E、评价消毒剂效果试验时不设对照

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,白色念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题评价消毒剂效果时,在产品说明书规定的最低浓度与最低作用时间验证其消毒效果,重复试验3次,悬液定量杀灭试验中,各次试验的杀灭对数值均≥(),可判定为消毒合格。A1.00B3.00C4.00D5.00

单选题将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是(  )。ABCDE

单选题用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂,进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是()A大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验B大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验C金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验D金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验E金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,白念珠菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,载体法,铜绿假单胞菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()。A去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格B悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00,对照组微生物数在规定的范围内C载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00,对照组微生物数在规定的范围内D消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内E现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0,对照组微生物数在规定的范围内

单选题下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不正确的是()A可有效去除残留的消毒剂B对微生物无害,不减少微生物应有的回收量C不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度D必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E载体试验结果可用于悬液法

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()A1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥5.00B1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00C1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥4.00D1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥3.00E5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥3.00

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,金黄色葡萄球菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是()A悬液定量法B载体浸泡定量法C载体浸泡定性法D流动载体浸泡法E载体喷雾定量法

单选题消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是(  )。ABCDE

单选题主要用于评价消毒剂消毒效果的实验室鉴定试验方法是()A悬液定量法B载体浸泡定量法C载体浸泡定性法D流动载体浸泡法E载体喷雾定量法

单选题黏稠的消毒剂不宜用悬液定量法评价时,应采用的试验方法是()A悬液定量法B载体浸泡定量法C载体浸泡定性法D流动载体浸泡法E载体喷雾定量法