填空题人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是:父亲DdXY,母亲()

填空题
人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是:父亲DdXY,母亲()

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先天性全色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

Alport综合征最常见的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、多基因遗传

着色性干皮病的遗传类型是A、性连锁隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

戈谢病是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁隐性遗传D.性连锁显性遗传E.多基因遗传

红绿色盲()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

苯丙酮尿症的遗传形式是()A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

遗传性肾炎:()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,基因位于常染色体上,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚,从理论上分析,他们生蓝眼孩子的概率是()A、75%B、25%C、50%D、12.5%

通常人类眼睛的颜色是遗传的,褐色由显性遗传因子控制,蓝色是隐性性状。假定一个蓝眼的男人与一个褐眼的女人婚配,而该女人的母亲是蓝眼,则其孩子眼睛颜色的预期比例为()A、1/2褐眼、1/2蓝眼B、3/4褐眼、1/4蓝眼C、1/4褐眼、3/4蓝眼D、全部褐眼

人的正常色觉B对色盲b显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼a显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩则他们再生一个这样孩子的可能性是()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16

正常人的褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。从理论上分析,他们生蓝眼孩子的几率是()A、A75%B、B50%C、C25%D、D12.5%

人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

戈谢病是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

人褐眼A对蓝眼a为显性,有一对褐眼正常色觉的夫妇,生了一个蓝眼色盲儿子,那么这对夫妇的基因是()A、AaXBXb和AaXBYB、AaXBXb和AAXBYC、AAXbXb和AaXBYD、Aa×bXb和AaXBY

人类中男人的秃头(S)对非秃头(s)是显性,女人在S基因为纯合时才为秃头。褐眼(B)对蓝眼(b)为显性,现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配,生下一个蓝眼秃头的女儿和一个非秃头褐眼的儿子。对夫妇的基因分别是(),()

褐眼(A)对蓝眼(a)为显性,有一对褐眼正常色觉的夫妇,生了一个蓝眼色盲儿子,那么这对夫妇的基因型是()A、AAXBXb和AaXBYB、AaXBXb和AaXBYC、AaXBXb和AAXBYD、AaXbXb和AaXBY

人类色盲是伴性遗传病,而蓝眼睛是常染色体上隐性基因控制的性状。两个褐眼色觉正常人婚配,生了一个蓝眼睛色盲的儿子,那么这对夫妇的基因型是()A、AaXBY和AaXBXbB、AaXBY和AAXBXbC、AaXBY和AaXBXBD、aaXbY和AaXBXb

在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

单选题戈谢病是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传

单选题红绿色盲()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传

填空题在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?