单选题研制新制剂或移植药品在向上级部门报批前所进行的检验是（ ）。ABCDE
单选题
研制新制剂或移植药品在向上级部门报批前所进行的检验是（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
注册检验是指审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验。故本题的正确答案为C。
注册检验是指审批新药和仿制已有国家标准药品品种进行审批时的检验以及审批进口药品所需进行的检验。故本题的正确答案为C。
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《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人。A、药品研制、生产、经营、使用、广告B、药品研制、经营、使用、检验、监督C、药品研制、生产、经营、使用、监督D、药品研制、生产、经营、使用、检验
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人B药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人C药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人D药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人E药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
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