医疗机构制剂留样观察制度的表述,正确的是A.本批号用完后1个月可撤去留样,留样期间每月观察一次B.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每月观察一次C.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次D.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每月观察一次E.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次
医疗机构制剂留样观察制度的表述,正确的是
A.本批号用完后1个月可撤去留样,留样期间每月观察一次
B.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每月观察一次
C.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次
D.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每月观察一次
E.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次
B.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每月观察一次
C.本批号用完后3个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次
D.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每月观察一次
E.本批号用完后2个月可撤去留样,留样期间每半个月观察一次
参考解析
解析:
相关考题:
医疗机构制剂室应有的配制管理、质量管理的各项制度和记录包括( )A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录C.配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录D.留样观察制度和记录E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
关于留样观察试验,下列说法中错误的是()A加速试验可以预测药物的有效期B留样观察试验可用于确定药物的有效期C影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D留样观察试验的条件应与商品包装、密封、贮存条件一致E留样观察在取得12个月的数据后可不必继续进行
单选题院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是()A片剂B灭菌制剂C外用软膏D栓剂E胶囊剂