单选题国家有关护理管理的政策、法规、规章,强化监督管理,需要省级卫生主管部门专干()A沟通B组织制订C贯彻执行D控制与管理E注册

单选题
国家有关护理管理的政策、法规、规章,强化监督管理,需要省级卫生主管部门专干()
A

沟通

B

组织制订

C

贯彻执行

D

控制与管理

E

注册


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各级卫生行政主管部门都应配备一名具有一定的专业技术水平、临床护理经验和组织管理能力,护理本科以上学历的( )A.护理主任B.护理管理干部(简称护理专干)C.护理组长D.行政主管E.行政主管部门处长

国家有关护理管理的政策、法规、规章,强化监督管理,需要省级卫生主管部门专干( )A.沟通B.组织制订C.贯彻执行D.控制与管理E.注册

食品卫生行政法规是指A、卫生部根据《食品卫生法》制定的有关规章B、国务院根据宪法和食品卫生法制定的有关法规C、国务院各部委制定的食品卫生规章D、省级人民政府制定的有关规章E、省级人大及常委会制定的有关食品卫生法规

根据下列选项,回答 57~60 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是( )。A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省级卫生行政管理部门D.省级药品监督管理部门E.卫生部会同国家食品药品监督管理局

根据下列选项,回答 74~77 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.卫生部D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是( )。

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家信息产业主管部门D.省级信息产业主管部门E.国家卫生行政部门

核发《互联网药品信息服务资格证书》的是( )。A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家信息产业主管部门D.省级信息产业主管部门E.国家卫生行政部门

药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作A.国家食品药品监督管理局B.各级卫生主管部门C.省级(食品)药品监督管理局D.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E.国家

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门

食品卫生行政法规是指A.卫生部根据《食品卫生法》制定的有关规章B.国务院根据宪法和食品卫生法制定的有关法规C.省级人大根据需要,在不与宪法、法律法规相抵触下制定的食品卫生法规D.省级卫生行政部门制定的有关文件E.省级人民政府根据食品卫生法授权制定的有关规章

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题:负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门E.市级药品监督管理部门

负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会

医疗机构需要使用麻醉药品的,应当经所在地()批准,取得麻醉药品购用印鉴卡。A、设区的市级人民政府卫生主管部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级卫生主管部门D、省级药品监督管理部门

国家有关护理管理的政策、法规、规章,强化监督管理,需要省级卫生主管部门专干()A、沟通B、组织制订C、贯彻执行D、控制与管理E、注册

()人民防空主管部门应当依照有关法律、法规和本规定,对人防工程监理单位实施动态监督管理。A、国家级B、省级以上C、县级以上D、乡镇以上

承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作()A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、各级卫生主管部门D、省级药品不良反应监测中心E、国家药品不良反应监测中心

承担行政职能事业单位的认定依据是什么()A、国家有关法律法规B、省级法律法规C、中央有关政策规定D、省级政府规章

承担行政职能事业单位的认定依据是()。A、国家有关法律法规B、省级法律法规C、中央有关政策规定D、省级政府规章

各级卫生行政主管部门都应配备一名具有一定的专业技术水平、临床护理经验和组织管理能力,护理本科以上学历的()。A、护理主任B、护理管理干部(简称护理专干)C、护理组长D、行政主管E、行政主管部门处长

因行政管理的需要,确需立即实施行政许可的,()可以设定临时性的行政许可。A、省级地方性法规B、省级政府规章C、省级食品药品监督管理局规范性文件D、较大的市政府规章

据《工作场所职业卫生监督管理规定》(国家安全生产监督管理总局令第47号)第三十九条,()应当依法对用人单位执行有关职业病防治的法律、法规、规章和国家职业卫生标准的情况进行监督检查。A、安全生产监督管理部门B、劳动管理部门C、卫生管理部门D、建设行政主管部门

单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准?(  )A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门

单选题疫苗的包装上有“免疫规划”专用标识,是下列哪个部门规定的?(  )A国务院卫生主管部门B省级卫生主管部门C国家药品监督管理部门D国家市场监督管理部门