负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
相关考题：
关于卫生行政部门的叙述不正确的是()。A、国家卫生和计划生育委员会为国家设立新的卫生行政部门B、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准C、负责起草中医药事业发展的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章、标准和技术规范D、指导制定中医药中长期发展规划，并纳入卫生和计划生育事业发展总体规划和战略目标
负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C、通报全国药品不良反应报告和监测情况D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、负责制定药品不良反应监测标准C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D、负责组织药品不良反应教育培训E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会
制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生部门
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
负责组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:国家药品不良反应监测中心D:省级药品不良反应监测中心E:国家卫生和计划生育委员会
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是29.通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.国家卫生和计划生育委员会
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
单选题国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）A与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C通报全国药品不良反应报告和监测情况D对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C卫生和计划生育委员会D国家药品不良反应监测中心E国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门